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MUTACIÓN DE FIBROSIS QUISTICA

Indicaciones:

Sin indicaciones especiales

Para que sirve:

Confirmación de un diagnóstico clínico de fibrosis quística. Refinamiento del riesgo a través de la detección de portadores para individuos en la población general. Diagnóstico prenatal o pruebas de variantes familiares cuando las variantes familiares están incluidas en el panel de 106 variantes enumerado en Información clínica. Refinamiento del riesgo a través de la detección de portadores para personas con antecedentes familiares cuando las mutaciones familiares no están disponibles. Identificación de pacientes que pueden responder a la terapia con potenciadores de CFTR.

Tiempo de entrega:

10 días hábiles

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