Indicaciones:
No requiere ayuno
Para que sirve:
Evaluación de cáncer hereditario en pacientes con antecedentes personales o familiares que sugieran un síndrome de cáncer hereditario.
Establecer un diagnóstico de un síndrome de cáncer hereditario que permita una vigilancia específica del cáncer basada en los riesgos asociados.
Identificar variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de cáncer, lo que permite realizar pruebas predictivas y la detección adecuada de familiares en riesgo.
Elegibilidad terapéutica con inhibidores de la poliadenosina difosfato-ribosa polimerasa (PARP) basada en ciertas alteraciones genéticas (p. ej., BRCA1 , BRCA2 ) en tipos de tumores seleccionados.
Tiempo de entrega:
10-15 días