Indicaciones:
Sin indicaciones especiales
Para que sirve:
Proporcionar una evaluación genética integral para pacientes con antecedentes personales o familiares sugestivos de síndrome de QT largo(LQTS).
Establecer un diagnóstico de LQTS, en algunos casos, lo que permite el manejo y la vigilancia apropiados de las características de la enfermedad según el gen involucrado.
Identificar variantes dentro de genes que se sabe que están asociados con un mayor riesgo de características de la enfermedad y permitir pruebas predictivas de miembros de la familia en riesgo.
Tiempo de entrega:
30 días hábiles