Indicaciones:
No quiere ayuno, ni otras condiciones especiales para la toma de muestra
Para que sirve:
Como prueba inicial para evaluar pacientes con sospecha de deficiencia congénita de proteína C, incluidos aquellos con antecedentes personales o familiares de eventos trombóticos. Detección y confirmación de deficiencias congénitas de proteína C tipo I y tipo II.
Detectar y confirmar la deficiencia congénita de proteína C en homocigotos.
Identificación de proteína C funcional disminuida de origen adquirido (p. ej., debido al efecto de anticoagulantes orales, deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática, coagulación intravascular y fibrinólisis/coagulación intravascular diseminada).
Tiempo de entrega:
7 días hábiles