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¿Qué es Conducto arterioso persistente?

21:56 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de una cardiopatía congénita en la que no se cierra, después de tres o cuatro posteriores al nacimiento, el conducto natural que se encuentra entre dos de las principales arterias cardiacas: la aorta y la pulmonar. Hablamos de una abertura que, durante el desarrollo del bebé en el vientre materno, sirve para que reciba sangre oxigenada de la madre.

Como sucede con los padecimientos congénitos del corazón, no se conoce el origen de esta afección, pero se considera que la herencia y el medio ambiente pueden influir directamente.

Cuando el conducto arterioso persistente no es muy amplio, no suele causar complicaciones incluso sin tratamiento, pero cuando su tamaño es mayor, debe atenderse oportunamente porque puede desencadenar serios problemas de salud como la insuficiencia cardiaca, la hipertensión pulmonar e infecciones como la endocarditis, debido al fluido de sangre con baja oxigenación que se traslada en un sentido incorrecto.

Signos y síntomas Conducto arterioso persistente

La sintomatología depende del tamaño del conducto y de si el bebé es prematuro, ya que en esos casos, el defecto suele ser más grave y difícil de reparar. 

Cuando estamos hablando de un conducto pequeño, generalmente no existen síntomas, y en ocasiones se detecta hasta la edad adulta, pero si es de un grado alto, la insuficiencia cardiaca se presenta rápidamente en el bebé, manifestando la siguiente sintomatología: 

  • Problemas respiratorios como falta de aire o ritmo excesivamente rápido.
  • Aceleración en el ritmo cardiaco.
  • Debilidad y fatiga.
  • Falta de apetito que impide un desarrollo normal.
  • Sudor excesivo al ingerir alimentos o en episodios de llanto.

Diagnóstico y tratamiento Conducto arterioso persistente

Tu médico o el de tu hijo puede identificar esta afección a través del examen físico al escuchar un soplo en el corazón, solicitando estudios complementarios para confirmar el diagnóstico como electrocardiogramas, radiografías, ecocardiogramas, y cateterismo.   

Los tratamiento disponibles pueden utilizarse de acuerdo con la gravedad del defecto, la edad y el estado de salud del paciente, pero en general se utilizan medicamentos para controlar los síntomas y la reparación a través de una cirugía o un cateterismo cardiaco.

Nuestro Centro Pediátrico del Corazón es el único centro de excelencia privado en México para atender padecimientos cardiacos con una unidad exclusiva para cirugías pediátricas.

En él contamos con un grupo de especialistas altamente capacitados integrado  por cardiólogos pediatras, ecocardiografistas, hemodinamistas, electrofisiólogos, cirujanos cardiovasculares pediátricos, anestesiólogos cardiovasculares pediátricos, médicos pediatras especialistas en cuidados intensivos cardiovasculares, enfermeras, asistentes médicos, perfusionistas, psicólogos y trabajadores sociales.

Servicios:

  • Cirugía cardiovascular
  • Cardiología intervencionista
  • Ecocardiografía pediátrica
  • Ecocardiografía fetal
  • Electrofisiología pediátrica
  • Electrofisiología fetal
  • Unidad de cuidados intensivos cardiovasculares
  • Clínica de cardiología pediátrica
  • Programa de corazón univentricular

Fuentes:

  • cardiopatiascongenitas.net
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • texasheart.org
  • kidshealth.otg
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Márquez-González H, Castro-Contreras U, Cerrud-Sánchez CE, et al. Experiencia en el tratamiento de cierre de conducto arterioso persistente. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2016;54(Suppl: 3):291-295.
  • Arellano-Ostoa D, Pérez-Lorenzana H, Santiago-Romo JE, et al. Experiencia en el manejo del cierre del conducto arterioso persistente por toracoscopía. Rev Mex Cir Pediatr. 2014;18(1):33-39.
  • Hernando BG, Bernárdez ZI, Iglesias LJ, et al. Pautas de atención médica a niños con conducto arterioso, menores de 30 semanas de gestación. Rev Mex Pediatr. 2013;80(4):131-135.
  • Valdés MA, Sixto FS. Conducto arterioso persistente en el adulto. A propósito de un caso. CorSalud. 2011;3(2):112-116.

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