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¿Qué es Retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo?

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

El retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo o conexión venosa pulmonar anómala parcial, como también se le conoce, es un defecto congénito del corazón de baja incidencia en el que las venas pulmonares se conectan con la aurícula derecha del corazón y no con la aurícula izquierda, como ocurre en un organismo normal, provocando que las cavidades cardiacas de ese lado se inflamen.

Los pacientes con retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo suelen presentar también un defecto del tabique auricular, que es un hueco en el área que separa las cavidades cardiacas superiores.

Asimismo, esta cardiopatía congénita puede aparecer junto con otras, lo cual llega a complicar significativamente el cuadro. Por ejemplo, alguien que nació con Síndrome de Turner es probable que también ostente retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo.

Signos y síntomas Retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo

La sintomatología puede incluir:

  • Problemas para respirar.
  • Fatiga crónica.
  • Respiración acelerada.
  • Infecciones respiratorias frecuentes.
  • Soplo cardiaco.

Es importante diagnosticar y tratar oportunamente el retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo, ya que puede generar diversas complicaciones como infecciones pulmonares, arritmias e hipertensión pulmonar, o incluso situaciones más graves si se encuentra coexistiendo con otras cardiopatías congénitas.

Diagnóstico y tratamiento Retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo

Una vez que el cardiólogo analice tu sintomatología e historia clínica, el cardiólogo llevará a cabo un examen físico y solicitará una serie de estudios para confirmar el diagnóstico, entre los que destacan:

  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada
  • Ecocardiograma.
  • Electrocardiograma.
  • Radiografías.
  • Cateterismo cardiaco.

El retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo suele diagnosticarse en el nacimiento, sobre todo si es grave o va acompañado de algún otro defecto cardiaco congénito, pero si es leve y no hay síntomas evidentes, muchas veces se diagnostica hasta la adultez.

Cuando el grado de la afección es grave o coexiste con otra cardiopatía congénita, el único tratamiento es quirúrgico para corregir ambas anomalías.

Por el contrario, si el retorno venoso pulmonar parcialmente anómalo no es de gravedad y no hay sintomatología o esta es leve, la cirugía no será necesaria y el tratamiento a seguir será farmacólogico.

El procedimiento quirúrgico para esta patología consiste en la reconexión de las venas pulmonares en la cavidad cardiaca izquierda y la oclusión de los huecos anómalos existentes.

En el Centro Cardiovascular te ofrecemos una amplia gama de servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento para cuidarte mediante un modelo de atención integral y multidisciplinario. Acércate a nosotros, queremos escuchar tu corazón.

Fuentes:

  • heart.org
  • cincinnatichildrens.org 
  • stanfordchildrens.org
  • texasheart.org
  • mayoclinic.org 
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.org
  • Martínez LP, Nogales RT, Fortuny E, et al. Asociación de cardiopatía congénita compleja y adquirida. Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc. 2014;20(1):.
  • Sujey BY, Karam BJ, Jamaica L, et al. Síndrome de la cimitarra: un caso interesante. Bol Med Hosp Infant Mex. 2011;68(6):451-454.
  • Espínola ZN, Miranda CI, Contreras MC, et al. Dextroisomerismo atrial en adultos. Estudio clínico-ecocardiográfico. Arch Cardiol Mex. 2005;75(4):441-447.

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