Es un padecimiento oncológico de baja incidencia que se caracteriza por la formación de tumoraciones en el tejido denominado como blando, que es la materia tisular que se encarga de conectar, sostener y recubrir los sistemas muscular, vascular, nervioso y articular.
Se han clasificado más de 60clases de sarcoma de tejido blando que pueden surgir en cualquier zona corporal, pero, por lo general, suelen presentarse en las extremidades superiores e inferiores y el área abdominal.
Las células anómalas se multiplican caóticamente, acumulándose en el tejido y formando tumores que pueden irse extendiendo a zonas aledañas o a áreas corporales lejanas al hacer metástasis.
Existen diversas clases de sarcoma de tejido blando, cuya clasificación obedece al tipo de células afectadas que originaron el tumor, entre ellas:
- Sarcoma sinovial.
- Leiomiosarcoma.
- Liposarcoma.
- Mixofibrosarcoma.
- Rabdomiosarcoma.
- Sarcoma pleomórfico.
- Angiosarcoma.
- Dermatofibrosarcoma.
- Sarcoma epitelioide.
- Sarcoma de Kaposi
Se han identificado una serie de riesgos potenciales que favorecen la aparición del sarcoma de tejido blando, tales como:
- Retinoblastoma hereditario.
- Síndrome de Li-Fraumeni.
- Neurofibromatosis.
- Esclerosis tuberosa.
- Síndrome de Werner.
- Sustancias químicas que contienen insecticidas, herbicidas y otros productos químicos.
- Haber recibido radioterapia.
