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¿Qué es Distrofia de Fuchs?

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de un padecimiento ocular en el que se presenta una acumulación de líquido en la córnea, provocando inflamación de la misma y que el tejido incremente su grosor, lo que provoca alteraciones de la vista como molestias, visión desenfocada, halos y resplandores, entre otras.

En la distrofia de Fuchs, que suele ser hereditaria, las células endoteliales del interior de la córnea comienzan a deteriorarse y a morir, por lo que se pierde el mecanismo regulador del líquido, acumulándose e inflamando el tejido corneal.

Entre los riesgos potenciales para desarrollar la distrofia de Fuchs, se encuentran:

  • Ser mujer, ya que es menos frecuente en los varones.
  • Predisposición por herencia genética.
  • La enfermedad inicia a partir de los 40 años de edad, pero manifiesta sintomatología después de los 50 años.

Por lo regular, la distrofia de Fuchs se presenta en los dos ojos y si se diagnostica de manera temprana, puede tratarse con medicamentos, pero si ya se encuentra avanzado el daño corneal, la única opción es el trasplante de córnea.

Signos y síntomas Distrofia de Fuchs

  • Fotosensibilidad.
  • Vista desenfocada.
  • Nubosidad visual.
  • Cambios en la capacidad visual, por lo que la visión es peor durante el día y mejora por la tarde.
  • Episodios de deslumbramiento ante luces no muy brillantes.
  • Halos.
  • Destellos.
  • Dolor ocular.
  • Llagas en la córnea.

Diagnóstico y tratamiento Distrofia de Fuchs

Después de analizar tu sintomatología e historial clínico, el oftalmólogo te realizará un examen ocular exhaustivo y una serie de estudios para confirmar el diagnóstico y cuantificar el daño corneal, entre ellos:

  • Evaluación y calificación corneal con una lámpara de hendidura.
  • Paquimetría corneal.
  • Tomografía de la córnea.
  • Medición de células corneales.

El tratamiento a seguir dependerá del grado de avance de la distrofia de Fuchs y de los daños que presente tu córnea, pero, por lo general, cuando se trata de casos leves o incipientes, se prescriben:

  • Fármacos oculares en gotas o ungüentos.
  • Utilización de lentes de contacto blandos. 

Por el contrario, si tu caso es grave y el daño corneal es amplio, la opción quirúrgica es la indicada para recuperar la capacidad visual mediante un trasplante de córnea en alguna de las siguientes modalidades:

  • Queratoplastia endotelial de membrana de Descemet.
  • Queratoplastia penetrante.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • aao.org
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • clevelandclinic.org
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • middlesexhealth.org
  • medigraphic.com
  • Camacho EO, Gómez QA. Distrofia de Fuchs. Rev Med Cos Cen. 2015;72(614):195-200.
  • López GM, Rodríguez PU, López HSM, et al. Características clínicas de la distrofia corneal endotelial de Fuchs. Rev Cub Oftal. 2014;27(4):516-527.
  • Centellas-Vargas WR, Velasco R, Baca O, et al. Microscopía confocal en distrofias corneales. Rev Mex Oftalmol. 2009;83(1):26-34.

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