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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

Es una neuropatía genética hereditaria que afecta los nervios periféricos, que son los responsables de emitir las señales de movimiento y sensaciones entre el cerebro, la médula espinal y el resto del cuerpo.

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o neuropatía motora y sensitiva hereditaria, como también se le conoce, surge cuando se presentan alteraciones en los genes que dañan los nervios de los brazos, manos, piernas y pies, así como la cubierta protectora del nervio, llamada vaina de mielina.

Si un familiar en línea directa padeció la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, es muy probable que tú puedas desarrollarla, aunque existen otros factores que también pueden contribuir a su gestación, como la presencia de otras neuropatías, tener diabetes o consumir algunos medicamentos para controlar los efectos de la quimioterapia.

Por lo regular, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se manifiesta en la adolescencia o en la etapa adulta temprana, aunque pueden presentarse también durante la edad mediana.

Signos y síntomas Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

La sintomatología evoluciona de manera lenta e inicia en los pies y las piernas, manifestándose:

  • Elevación del arco de los pies.
  • Caídas frecuentes.
  • Piernas, pies y tobillos debilitados.
  • Dedos del pie en martillo.
  • Falta de sensibilidad en piernas y pies.
  • Problemas para correr.
  • Movimiento o caminata desgarbada con las rodillas elevadas.
  • Disminución de masa muscular en piernas y pies.
  • Problemas para flexionar el talón.

Riesgos y complicaciones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth:

  • Afecciones en los pies.
  • Debilitamiento muscular.
  • Dificultad para caminar.
  • Lesiones en piernas, pies, brazos y manos.
  • Problemas para respirar, deglutir y hablar.

Diagnóstico y tratamiento Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Una vez que el especialista analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará los siguientes estudios para valorar la gravedad de la lesión del nervio y su posible causa:

  • Biopsia del nervio.
  • Pruebas genéticas.
  • Electromiografía.
  • Estudios de conducción nerviosa.

El tratamiento consiste en ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth mediante:

  • Analgésicos.
  • Fisioterapia.
  • Terapia ocupacional. 
  • Utilización de aparatos ortopédicos.
  • Cirugía correctiva para mejorar la capacidad de caminar.

En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Fuentes:

  • neurologia.com
  • svneurologia.org
  • elsevier.es
  • stanfordchildrens.org
  • healthychildren.org
  • topdoctors.es
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Duarte-Martínez MC, Peñaherrera-Oviedo CA. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Rev Mex Neuroci. 2015;16(6):54-62.
  • Vidal PT, Ragolta MK, Jhones CHA, et al. Enfermedad de Charcot Marie Tooth en un niño. MediSan. 2012;16(11):1791-1796.
  • Orozco-Villaseñor S, Mayagoitia-Vázquez J, Miguel-Andrés I, et al. Factores de riesgo asociados a patologías musculoesqueléticas en deportistas con pie cavo anterior a través de estudios de baropodometría. Acta Ortop Mex. 2021 Jul-Ago;35(4):317-321. doi:10.35366/103310.

						
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