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¿Qué es enfermedad de charcot-marie-tooth?
4 de mayo 2021
Es una neuropatía genética hereditaria que afecta los nervios periféricos, que son los responsables de emitir las señales de movimiento y sensaciones entre el cerebro, la médula espinal y el resto del cuerpo.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o neuropatía motora y sensitiva hereditaria, como también se le conoce, surge cuando se presentan alteraciones en los genes que dañan los nervios de los brazos, manos, piernas y pies, así como la cubierta protectora del nervio, llamada vaina de mielina.
Si un familiar en línea directa padeció la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, es muy probable que tú puedas desarrollarla, aunque existen otros factores que también pueden contribuir a su gestación, como la presencia de otras neuropatías, tener diabetes o consumir algunos medicamentos para controlar los efectos de la quimioterapia.
Por lo regular, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se manifiesta en la adolescencia o en la etapa adulta temprana, aunque pueden presentarse también durante la edad mediana.
Signos y síntomas Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
La sintomatología evoluciona de manera lenta e inicia en los pies y las piernas, manifestándose:
- Elevación del arco de los pies.
- Caídas frecuentes.
- Piernas, pies y tobillos debilitados.
- Dedos del pie en martillo.
- Falta de sensibilidad en piernas y pies.
- Problemas para correr.
- Movimiento o caminata desgarbada con las rodillas elevadas.
- Disminución de masa muscular en piernas y pies.
- Problemas para flexionar el talón.
Riesgos y complicaciones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth:
- Afecciones en los pies.
- Debilitamiento muscular.
- Dificultad para caminar.
- Lesiones en piernas, pies, brazos y manos.
- Problemas para respirar, deglutir y hablar.
Diagnóstico y tratamiento Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Una vez que el especialista analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará los siguientes estudios para valorar la gravedad de la lesión del nervio y su posible causa:
- Biopsia del nervio.
- Pruebas genéticas.
- Electromiografía.
- Estudios de conducción nerviosa.
El tratamiento consiste en ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth mediante:
- Analgésicos.
- Fisioterapia.
- Terapia ocupacional.
- Utilización de aparatos ortopédicos.
- Cirugía correctiva para mejorar la capacidad de caminar.
En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.
Centros y departamentos relacionados Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Fuentes:
- neurologia.com
- svneurologia.org
- elsevier.es
- stanfordchildrens.org
- healthychildren.org
- topdoctors.es
- medlineplus.gov
- msdmanuals.com
- medigraphic.com
- Duarte-Martínez MC, Peñaherrera-Oviedo CA. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Rev Mex Neuroci. 2015;16(6):54-62.
- Vidal PT, Ragolta MK, Jhones CHA, et al. Enfermedad de Charcot Marie Tooth en un niño. MediSan. 2012;16(11):1791-1796.
- Orozco-Villaseñor S, Mayagoitia-Vázquez J, Miguel-Andrés I, et al. Factores de riesgo asociados a patologías musculoesqueléticas en deportistas con pie cavo anterior a través de estudios de baropodometría. Acta Ortop Mex. 2021 Jul-Ago;35(4):317-321. doi:10.35366/103310.
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