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¿Qué es Hiperoxaluria y oxalosis?

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

El exceso de oxalato en la orina genera hiperoxaluria, un padecimiento provocado por anomalías genéticas, afecciones intestinales o por ingesta desmedida de aliemntos que contienen oxalato, que es una sustancia que de manera natural se encuentra en el cuerpo.

Grandes cantidades de oxalato en la orina promueven problemas de gravedad en el organismo, desencadenando daño renal y acumulación de oxalato en la sangre, las venas, el sistema óseo y órganos diversos.

La hiperoxaluria se clasifica en:

  • Primaria:
    Es de origen genético, genera cálculos renales en la niñez y adolescencia, provocando insuficiencia renal temprana.
  • Oxalosis:
    Es la consecuencia del daño renal ocasionado por la hiperoxaluria primaria, promoviendo la acumulación de oxalato en la sangre, huesos, ojos, piel, venas y demás órganos.
  • Entérica:
    Producida por trastornos intestinales como la enfermedad de Crohn, generando un incremento en la capacidad de absorción de oxalato en el organismo.
  • Por ingesta de alimentos con elevado nivel de oxalato:
    Significa un alto riesgo de formar cálculos renales o evolucionar a hiperoxaluria.

Signos y síntomas Hiperoxaluria y oxalosis

La mayoría de las veces, la sintomatología de la hiperoxaluria comienza con la manifestación de un cálculo renal, cuyos síntomas son:

  • Espalda baja con un dolor súbito de gran intensidad.
  • Dolor continuo en un costado de la espalda.
  • Hematuria.
  • Ganas constantes de orinar.
  • Micción dolorosa.
  • Episodios de escalofríos.
  • Temperatura elevada.

De no diagnosticarse y tratarse oportunamente, la hiperoxaluria puede dañar los riñones y desencadenar insuficiencia renal, cuyos síntomas son:

  • Disminución parcial o total de orina.
  • Fatiga.
  • Debilidad.
  • Inapetencia.
  • Náusea.
  • Vómito.
  • Palidez.
  • Anemia.
  • Edema en pies y manos.

Diagnóstico y tratamiento Hiperoxaluria y oxalosis

Después de analizar tu sintomatología e historial clínico, el médico llevará a cabo una revisión física y te solicitará diversos estudios para corroborar el diagnóstico, entre ellos:

  • Pruebas de sangre y orina.
  • Radiografías.
  • Ecografía.
  • Tomografía computarizada.

El tratamiento a seguir se establecerá en función del tipo de hiperoxaluria, la seriedad de la sintomatología y el grado de avance de la enfermedad, pero, por lo general, en casos leves o moderados incluye:

  • Fármacos.
  • Consumo elevado de líquidos.
  • Cambios en la dieta.

En casos graves en los que ya existe insuficiencia renal, las opciones son:

  • Diálisis.
  • Trasplante renal.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • healthline.com
  • cigna.com
  • tmcaz.com
  • elsevier.es
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • middlesexhealth.org
  • medigraphic.com
  • Cruz ARE, Taolo E, Pino PRL. Nefropatía crónica grado 5 multicomplicada secundaria a hiperoxaluria primaria. Valor del diagnóstico etiológico. Acta Med Cent. 2016;10(4):59-66.
  • Bacallao MRA, Mañalich CR, Caldevilla RY, et al. Contenido de oxalato en los preparados de plantas medicinales utilizadas en el tratamiento de las urolitiasis. RCAN. 2015;25(2):405-410.
  • Villanueva-Jorge S, Medina-Escobedo M, Arcos-Díaz A, et al. Urinary citrate and urinary oxalate in adult patients with urolithiasis. Bioquimia. 2007;32(4):134-140.
  • Oseguera-Brizuela MA. Metabolic syndrome and nefrolitiasis association. Residente. 2020;15(3):89-96. doi:10.35366/95959.

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