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¿Qué es Retinitis pigmentosa?

11:42 - 23 noviembre , 2023

Padecimiento

Se trata de un padecimiento ocular genético de baja incidencia que afecta la retina, que es la capa de tejido que se localiza en la parte posterior del ojo, ocasionando la pérdida de la visión de manera gradual.

La retinitis pigmentaria o ceguera nocturna, como también se le conoce, se caracteriza principalmente por la presencia de depósitos oscuros en la retina y su evolución depende de cada persona. Por lo regular, debe su aparición a alteraciones genéticas que dañan la retina.

Se dice que las células que controlan la visión nocturna, denominadas bastoncillos, suelen resultar las más dañadas. Sin embargo, algunas veces las células del cono retiniano son las más afectadas.

Signos y síntomas Retinitis pigmentosa

Los primeros signos suelen manifestarse durante la infancia y evolucionar de manera progresiva antes de la etapa adulta, e incluyen:

  • Dificultad para moverse en la oscuridad.
  • Disminución de la visión nocturna o cuando hay poca luz.
  • Pérdida de la visión lateral, ocasionando estrechamiento concéntrico del campo visual.
  • Pérdida de la visión central, sobre todo en casos avanzados.

Entre los riesgos y complicaciones que ocasiona la retinitis pigmentaria se encuentra la presencia de cataratas a temprana edad, así como edema macular o inflamación de la retina.

Diagnóstico y tratamiento Retinitis pigmentosa

Una vez que tu oftalmólogo analice tu sintomatología e historial clínico, te practicará pruebas genéticas y exámenes oculares a profundidad para valorar la retina y confirmar la diagnosis, entre ellos:

  • Agudeza visual.
  • Angiografía con fluoresceína.
  • Electrorretinografía.
  • Estudio con lámpara de hendidura.
  • Exámenes de la visión lateral o campo visual.
  • Fotografías de la retina.
  • Presión intraocular.
  • Pruebas de refracción.
  • Respuesta del reflejo pupilar.
  • Visión cromática.

Pese a los avances científicos, hasta el momento no existe ningún tratamiento efectivo para la retinitis pigmentaria porque hay más de 100 genes que la causan, solo existen recomendaciones para tratar de preservar la visión el mayor tiempo posible, tales como:

  • Gotas oculares.
  • Consumo de vitamina A y omega 3.
  • Uso de gafas para el sol.
  • Implantes de microchips dentro de la retina que actúan como una videocámara microscópica.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • aao.org
  • nih.gov
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • clevelandclinic.org
  • medlinesplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Cid VB, Estrada MM, Méndez OLI, et al. Utilización de medios diagnóstico en pacientes con retinosis pigmentaria y glaucoma. Rev Cub de Tec de la Sal. 2020;11(3):3-15.
  • Rodríguez MP, Toledo RY, Pina GM, et al. Caracterización clínico-epidemiológica en pacientes discapacitados visuales por retinosis pigmentaria. 2009-2019d. Gaceta Médica Espirituana. 2020;22(2):42-50.

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