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Inmunodeficiencia común variable

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Inmunodeficiencia común variable?

Es un trastorno del sistema inmunológico caracterizado por una baja concentración de inmunoglobulinas, lo que permite que el organismo sufra infecciones recurrentes, principalmente en bronquios, oídos, naríz y estómago.

De acuerdo con las investigaciones clínicas, la inmunodeficiencia común variable puede ser hereditaria o gestarse de manera espontánea. Por lo regular, se manifiesta entre los 20 y 40 años de edad, pero puede producirse en cualquier momento.

En la inmunodeficiencia común variable la cantidad de linfocitos B es normal, pero las células no maduran, por lo que no pueden producir anticuerpos, que son los encargados de combatir las infecciones en el organismo.

Las infecciones más frecuentes son:

  • Gastrointestinales.
  • Neumonía.
  • Otitis.
  • Sinusitis.

Signos y síntomas Inmunodeficiencia común variable

La sintomatología dependerá del lugar en el que se desarrolle la infección, siendo los signos más característicos:

  • Episodios diarreicos.
  • Dificultad para respirar.
  • Dilatación de las vías respiratorias.
  • Infecciones de oídos.
  • Malabsorción.
  • Problemas para eliminar la mucosidad.
  • Episodios de tos crónica.
  • Sangre en las flemas.
  • Bazo agrandado.

Riesgos y complicaciones de la inmunodeficiencia común variable:

Lainmunodeficiencia variable común genera un alto riesgo de padecer:

  • Cáncer de estómago.
  • Enfermedades autoinmunes.
  • Linfoma.
  • Problemas sanguíneos.
  • Trastornos digestivos.

Diagnóstico y tratamiento Inmunodeficiencia común variable

Después de analizar tu sintomatología e historial clínico, tu médico te hará una revisión física y te solicitará exámenes de sangre para medir la concentración de inmunoglobulinas y saber si el organismo produce el número adecuado en respuesta a las vacunas.

Si lo considera necesario, también puede solicitar pruebas de espirometría, resonancia magnética y tomografía computarizada.

El tratamiento a seguir consiste en:

  • Antibióticos.
  • Inmunoglobulinas por vía intravenosa o subcutánea de por vida.
  • Medicamentos que supriman o modifiquen la actividad del sistema inmunológico, según sea el caso.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • aaaai.org
  • ipopi.org
  • cun.es
  • elsevier.es
  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • González-Serrano ME, Rodríguez-Alba JC, López-Herrera G. Inmunodeficiencia común variable, diagnóstico clínico y de laboratorio y genes más comunes. Alerg Asma Inmunol Pediatr. 2021;30(3):91-98. doi:10.35366/102982.
  • Franco-Esquivias AP, García-De la Peña C, Torres-Lozano C, et al. Microbiota bacteriana intestinal en pacientes mexicanos con inmunodeficiencia común variable. Gac Med Mex. 2019;155(5):481-486.
  • Avelar-Rodríguez D, Toro-Monjaraz EM, Peña VR, et al. Paciente con acalasia esofágica e inmunodeficiencia común variable. Reporte de caso y revisión bibliográfica. Acta Pediatr Mex. 2019;40(3):143-147.
  • O’Farrill-Romanillos PM, Galindo-Pacheco LV, Amaya-Mejía AS, et al. Leucemia mieloide crónica en un adulto con inmunodeficiencia común variable. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2014;52(1):94-97.

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