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¿Qué es Neuromiotonía?

11:09 - 17 noviembre , 2023

Padecimiento

Se trata de un padecimiento neurológico autoimnune de baja incidencia que produce espasmos neuromusculares continuos, incluso cuando se duerme, que son difíciles de controlar, afectando principalmente brazos y piernas.

La neuromiotonía, llamada también síndrome de Isaacs, síndrome de la actividad continua de la fibra muscular o síndrome de actividad motora continua; se manifiesta entre los 20 y los 65 años de edad con impulsos anormales en las células nerviosas fuera del cerebro y la médula espinal, responsables de controlar el movimiento muscular. Aparece cuando los agentes del sistema inmunológico que combaten el cáncer también atacan partes del cerebro, la médula espinal, los músculos o los nervios periféricos.

Hasta el momento se desconoce qué causa la neuromiotonía, pero las investigaciones clínicas apuntan a factores hereditarios y a la presencia de ciertos tipos de cáncer como los responsables, sin olvidar los trastornos del tejido conectivo, la enfermedad de Hashimoto y la deficiencia de vitamina B12.

Signos y síntomas Neuromiotonía

La sintomatología suele agravarse con el paso del tiempo e incluye:

  • Alteraciones en la frecuencia cardiaca.
  • Episodios de calambres.
  • Contracturas musculares.
  • Debilidad muscular.
  • Problemas de deglución.
  • Alteraciones digestivas.
  • Espasmos.
  • Movimientos lentos.
  • Problemas respiratorios.
  • Rigidez progresiva.
  • Sudoración.
  • Trastornos del habla.
  • Temperatura elevada.

Diagnóstico y tratamiento Neuromiotonía

El especialista analizará la sintomatología e historial clínico, para después realizar una revisión física y solicitar algunos estudios que le ayuden a confirmar el diagnóstico, tales como:

  • Exámenes de laboratorio.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.

Hasta el momento no existe cura para la neuromiotonía, por lo que el tratamiento se basa en controlar los síntomas con el objetivo de que la persona tenga una mejor calidad de vida, mediante:

  • Fármacos estabilizadores.
  • Corticosteroides orales.
  • Inmunosupresores no esteroideos.

En casos más graves puede requerirse administración de inmunoglobulina intravenosa o plasmaféresis.
En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Fuentes:

  • neurologia.com
  • neurology.org
  • orpha.net
  • elsevier.es
  • cun.es
  • nih.gov
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • Gómez-Fernández L, Maragoto-Rizo C, Jiménez-Gil FJ. Síndromes de actividad continua de las fibras musculares originados en el sistema nervioso. Rev Mex Neurociencias. 2013;14(6):349-355.

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