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¿Qué es el síndrome de opsoclono-mioclono?
17 de noviembre 2023
Se trata de un padecimiento neurológico de escasa incidencia que afecta a niños y adultos, caracterizado por movimientos oculares rápidos en diversas direcciones, contracciones musculares repentinas, ataxia, irritabilidad e insomnio.
El síndrome de opsoclono-mioclono, conocido también como encefalopatía de Kinsbourne, se considera una enfermedad autoinmune que puede llegar a ser aguda o crónica. Por lo regular se manifiesta durante los tres primeros años de edad, aunque también puede surgir antes, después o en la etapa adulta.
A pesar de que en muchos casos se considera una patología idiopática, las investigaciones clínicas apuntan a algunas de las siguientes causas:
- Presencia de un neuroblastoma o tumor del tejido nervioso, especialmente en niños.
- Infecciones ocasionadas por virus, como hepatitis C, influenza, mononucleosis y VIH, entre otros.
- Infecciones bacterianas como la enfermedad de Lyme, micoplama o estreptococos.
Signos y síntomas del Síndrome de opsoclono-mioclono
- Alteraciones conductuales.
- Ataques de ira.
- Babeo excesivo.
- Espasmos musculares repentinos.
- Desequilibrio e inestabilidad al caminar.
- Dificultad para mantenerse sentado o de pie, sobre todo al inicio de la enfermedad.
- Dificultad para hablar o expresarse.
- Encefalopatía, en adultos.
- Falta de coordinación.
- Malestar generalizado.
- Movimientos oculares rápidos y en diversas direcciones.
- Nerviosismo e irritabilidad.
- Pérdida de masa muscular.
- Problemas de deglución.
- Tendencia a inclinar la cabeza hacia un costado.
- Trastornos del sueño.
Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de opsoclono-mioclono
El especialista analizará la sintomatología e historial clínico, para después realizar una revisión física y solicitar algunos estudios que le ayuden a confirmar el diagnóstico, tales como:
- Exámenes sanguíneos.
- Resonancia magnética.
- Tomografía computarizada.
El tratamiento a seguir dependerá de la causa, pero, regularmente incluye:
- Corticosteroides.
- Hormona adrenocorticotrópica.
- Inmunoglobulina.
- Fármacos inmunosupresores.
Si se trata de un tumor, se requerirá cirugía para extraerlo, radioterapia y quimioterapia.
En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.
Centros y departamentos relacionados del Síndrome de opsoclono-mioclono
Fuentes:
- neurologia.com
- elsevier.es
- aeped.es
- cun.es
- topdoctors.es
- nih.gov
- analesdepediatria.org
- femexer.org
- medigraphic.com
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