Anemia aplásica

21:53 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es un padecimiento de la sangre en el que el organismo presenta una disfunción que impide que se produzcan células sanguíneas (plaquetas, globulos rojos y blancos) en la médula ósea, debido a una anomalía en las células madre o hematopoyéticas, provocando cansancio extremo e incrementando las probabilidades de adquirir infecciones y padecer hemorragias fuera de control.

El término aplásico indica una carencia o vacío de células madre en la médula ósea, siendo un trastorno serio poco común que puede presentarse de manera súbita o progresiva en personas de todas las edades, en forma temporal o crónica.

El origen de esta enfermedad es el ataque del sistema inmunológico a las células madre, aunque existen algunos otros elementos que pueden provocarla, tales como:

  • Sustancias químicas tóxicas. 
  • Ciertos fármacos como antibióticos y medicamentos para la artritis.
  • Padecimientos autoinmunes. 
  • Infecciones virales. 
  • Radioterapia.
  • Quimioterapia. 
  • Embarazo. 

La anemia aplásica puede tratarse con fármacos, transfusiones de sangre o trasplante de médula ósea sana e algún donante compatible.

Síntomas:

En ocasiones, cuando no existe un vacío total de células sanguíneas en la médula ósea, es posible que la anemia aplásica no provoque sintomatología, pero cuando lo hace, se presentan los siguientes:

  • Sarpullido.
  • Mareo.
  • Jaqueca.
  • Temperatura elevada.
  • Cansancio extremo.
  • Dificultades para respirar.
  • Rapidez en la frecuencia cardiaca.
  • Palidez.
  • Procesos infecciosos recurrentes.
  • Presencia injustificada de hematomas.
  • Hemorragias periodontales y nasales.
  • Problemas de cicatrización de heridas.

Diagnóstico y tratamiento:

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará un estudio completo de sangre para determinar tus niveles de céulas sanguíneas. Además, para conformar el diagnóstico y desechar otras posibles afecciones, tomará una biopsia de tu médula ósea.

Cuando se confirme el diagnóstico, te pedirá estudios adicionales para identifcar la causa directa de la anemia aplásica y actuar en consecuencia.

El plan de tratamiento se establecerá en función de la gravedad del caso, la sintomatología, edad y estado general de salud, pero suele integrar terapia farmacológica, transfusiones de sangre y trasplante de médula ósea en los casos más graves.

Este último procedimiento, además de que implica una permanencia larga en el hospital, representa una serie de riesgos importantes, ya que se administran medicamentos inmunosupresores para debilitar el sistema inmunológico, lo que provoca propensión a desarrollar infecciones recurrentes.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Centros y departamentos relacionados:

Medicina Interna
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico
Centro de Cáncer

Fuentes:

  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • msdmanuals.com
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • medigraphic.com
  • Aspergilosis etmoidomaxilar en una paciente con anemia aplásica. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev Latin Infect Pediatr. 2013;26.27(103):.
  • Carrillo ER, Martínez LJF, Mendoza GJG. Infección de tejidos blandos por Stenotrophomonas maltophilia en un paciente con anemia aplásica. Med Int Mex. 2012;28(6):621-625.
  • Ferrer-Argote VE, Mendoza-García E, García-García JJ, et al. Frecuencia de hemoglobinuria paroxística nocturna en pacientes mexicanos con anemia aplásica tratados con andrógenos. Rev Med Hosp Gen Mex. 2008;71(3):137-140.
  • Benítez-Aranda H, Góngora-Biachi RA, Morales-Polanco MR. Síndromes de falla medularI. IntroducciónII. Diagnóstico y clasificación de la hemoglobinuria paroxística nocturnaIII. Actualidades en el tratamiento de la anemia aplásica en niñosIV. Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes adultos. Gac Med Mex. 2002;138(Suppl: 1):19-25.

Medicina interna

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