Penfigoide ampolloso

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Penfigoide ampolloso?

Se trata de un extraño padecimiento cutáneo de origen autoinmune cuya característica es el surgimiento de ampollas de gran tamaño susceptibles de reventar ante el menor estímulo, llámese roce, toque o presión, apareciendo en las zonas cutáneas que tienen pliegues, como brazos, piernas, ingles y abdomen bajo, entre otras. El penfigoide ampolloso o ampollar, que tiene una mayor incidencia en personas de la tercera edad, es consecuencia de una reacción anómala del sistema inmunológico que ataca el tejido que se encuentra entre la epidermis y la dermis, generando un proceso inflamatorio agudo que provoca la formación de ampollas. Por lo general, su duración es de tres a cuatro meses, pero en algunos casos puede tardar varios años en desaparecer, por lo que el tratamiento se centra en el control de la sintomatología a través de corticosteroides e inmunosupresores. Riesgos potenciales:
  • Ciertos fármacos.
  • Radioterapia.
  • Fototerapia.
  • Psoriasis.
  • Liquen plano.
  • Diabetes.
  • Esclerosis múltiple.
  • Artritis.
  • Colitis ulcerosa.

Síntomas

Los síntomas son:
  • Comezón de intensidad variable como preámbulo a la aparición de las ampollas, pudiendo presentarse de dos a seis semanas antes.
  • Formaciones ampollosas de gran tamaño en áreas cutáneas con pliegues.
  • Oscurecimiento cutáneo en la zona circundante de las ampollas.
  • Sarpullido rojizo.
  • Ulceraciones o ampollas de escasas dimensiones en las mucosas, principalmente orales u oculares.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física, poniendo especial atención en las lesiones cutáneas que presentes, y te tomará una biopsia de piel para analizarla y determinar si se trata de penfigoide ampolloso. Asimismo, podrá canalizarte con un dermatólogo para que seas atendido por un especialista en enfermedades de la piel, o si presentas lesiones oculares, te remitirá también a un oftalmólogo para resolver la afectación de los ojos. El tratamiento a seguir se enfoca en reparar los daños cutáneos y minimizar la sintomatología, por lo que se utiliza una mezcla de fármacos para lograrlo:
  • Inmunosupresores: Para debilitar el sistema inmunológico e inhibir la reacción del mismo para que no siga atacando el tejido sano.
  • Corticosteroides tópicos y orales: Cuando se trata de un caso leve, se receta por vía tópica en crema o gel, ya que estos medicamentos pueden tener efectos secundarios serios, como osteoporosis, hipertensión arterial, infecciones recurrentes y diabetes. En situaciones graves, es necesaria la ingesta de estos medicamentos, a pesar de estos riesgos.
  • Antiinflamatorios.
En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • middlesexhealth.org
  • msdmanuals.com
  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • topdoctors.es
  • cun.es
  • medigraphic.com
  • De PJ, Ramos-Garibay A, Ortiz-Lobato L, et al. Penfigoide ampolloso. Rev Cent Dermatol Pascua. 2021;30(3):156-160. doi:10.35366/103830.
  • Vázquez AG, Rivera GMI, Pulido DN. Asociación de psoriasis en placas y penfigoide ampolloso: reporte de caso. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2017;15(1):14-17.
  • Solís-Arias MP, Rodríguez-Gutiérrez G, Rodríguez-Carreón AA, et al. Penfigoide ampolloso: casuística de 32 años. Gac Med Mex. 2013;149(3):344-348.
  • Pulido DN, Ángulo ÁDM. Penfigoide ampolloso localizado, secundario a trauma en adulto joven: a propósito de un caso. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2012;10(4):276-278.

						
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