Sarcoma de Ewing

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Sarcoma de Ewing?

Es un padecimiento canceroso que ataca el tejido suave que circunda el hueso o al hueso mismo, afectando principalmente la estructura ósea de la pierna o la pelvis, aunque es posible que aparezca en cualquier otro hueso, incidiendo con mayor frecuencia en niños y adolescentes. Todavía no se conoce el origen de la anomalía celular que causa el sarcoma de Ewing, pero se cree que se debe a un trastorno en ciertos genes. Las mayores complicaciones de este tipo de cáncer son su probabilidad de metástasis, diseminándose generalmente a otros huesos y a los pulmones. Adicionalmente, como con cualquier otro cáncer, los tratamientos de quimioterapia y radioterapia tienen efectos secundarios significativos que seguirán afectando al paciente mucho tiempo después de haberlos recibido. Tipos de sarcoma de Ewing:
  • Focalizado: El cáncer se mantiene donde inició.
  • Metastásico: El cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo, por lo general a los pulmones y la médula ósea.Las formas en las que el cáncer se disemina son:
    • Cuando invade tejidos circundantes.
    • A través del sistema linfático.
    • Al entrar al torrente sanguíneo puede llegar a cualquier parte del cuerpo.
  • Recidivante: Cuando el cáncer regresa después de su aparente cura. Puede hacerlo al mismo lugar donde se originó o en cualquier otra zona.

Síntomas

  • Cojera.
  • Abultamiento en el hueso afectado.
  • Inflamación.
  • Dolor.
  • Huesos adoloridos de manera continua.
  • Fatiga.
  • Debilidad.
  • Temperatura elevada.
  • Disminución del peso corporal.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de pruebas que incluyen radiografía, gammagrafía ósea, resonancia magnética, tomografía computarizada y tomografía por emisión de positrones (PET), biopsia quirúrgica y por punción. El tratamiento se establecerá de acuerdo, con la ubicación y gravedad del cáncer, pero suele incluir:
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.
  • Trasplante de médula ósea.
  • Cirugía para extraer el tumor.
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Fuentes:

  • kidshealth.org
  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • medigraphic.com
  • Hinojosa GJ, Villalobos PA, Hernández MOR. Sarcoma de Ewing extraóseo. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2021;66(4):283-287. doi:10.35366/102928.
  • Fuentes LEE, Tornes SKL, Fuentes TJC. Sarcoma de Ewing nasosinusal en la infancia. Mul Med. 2020;24(1):190-199.
  • Villalobos-Equihua C, Ruiz-Marines D, Ortíz-Verdín MD, et al. Sarcoma de Ewing como causa de sangrado uterino anormal. Reporte de un caso. Ginecol Obstet Mex. 2019;87(09):610-614.
  • Pérez DC. Sarcoma de Ewing de presentación retroperitoneal. Rev Ciencias Médicas. 2018;22(5):973-980.

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