Tumor de Wilms

21:56 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Tumor de Wilms?

Se trata de un padecimiento oncológico renal que puede presentarse en cualquier persona, pero cuya incidencia es significativamente mayor durante la primera infancia (antes de los cinco años de edad). El tumor de Wilms o nefroblastoma, del cual se ignora su causa directa, puede gestarse en ambos riñones, aunque por lo general se desarrolla solo en uno, cuando células anómalas comienzan a multiplicarse desordenamente formando una tumoración. Han podido identificarse algunas condiciones que representan riesgos potenciales para la aparción del tumor de Wilms, tales como la hemihipertrofia, la aniridia, los síndromes de Denys-Drash, Beckwith-Wiedemann y WAGR. Gracias a los avances terapéuticos de los últimos años, el pronóstico es alentador para quienes padecen este tipo cáncer, si son diagnosticados y tratados oportunamente. De ahí la importancia de acudir a consulta ante las primeras manifestaciones sintomatológicas.

Síntomas

  • Inapetencia.
  • Problemas para respirar.
  • Hipertensión arterial.
  • Presencia de un abultamiento abdominal.
  • Abdomen inflamado.
  • Dolores abdominales.
  • Temperatura elevada.
  • Hematuria.
  • Náusea.
  • Vómito.
  • Episodios de estreñimiento.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el médico analice tu sintomatología o la de tu hijo, llevará a cabo una revisión física en busca de signos de la presencia de un tumor de Wilms y solicitará estudios de sangre y orina para verificar la función renal y la composición sanguínea. Asimismo, te practicará estudios de imagen como ecografía, resonancia magnética y tomografía computarizada, con el objetivo de confirmar el diagnóstico, determinar el grado de avance o estadio del cáncer y si el tumor ha hecho metástasis y se ha diseminado a otras zonas corporales. El tumor de Wilms suele tratarse con una combinación de quimioterapia, radioterapia y cirugía, pero la utilización de una u otra y la mezcla de las tres dependerán del estadio oncológico en la que se encuentre el tumor de tu hijo o el tuyo. Los procedimientos quirúrgicos para el tumor de Wilms incluyen:
  • Nefrectomía parcial: Consiste en la remoción del tumor y parte de los tejidos circundantes.
  • Nefrectomía radical: Se extirpa el riñon afectado, los tejidos adyacentes, la glándula suprarrenal, ganglios linfáticos contiguos y unas porción del uréter.
  • Nefrectomía total: Cuando ambos riñones están comprometidos, se extirpan los tumores tratando de eliminar lo más posible de tejido canceroso. En casos muy avanzados, donde es necesario extirpar ambos riñones, el paciente requerirá diálisis renal hasta que encuentre un donador de órgano y pueda recibir un trasplante renal.
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Fuentes:

  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • medigraphic.com
  • Gómez-Piña JJ, Flores-Azamar AM. Tumor de Wilms. Med Int Mex. 2019;35(1):177-182.
  • Graverán SLA, Verdecia CC, Alonso PM, et al. Nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso. Rev Cubana Pediatr. 2017;89(4):1-9.
  • Dorfman HDI, Cameron NGA. Tumor de Wilms. Rev Med Cos Cen. 2015;72(615):401-404.
  • González LT, Suárez MME, García MI, et al. Tumor de Wilms en el adulto. RCU. 2015;4(1):38-42.

						
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