Amiloidosis

21:53 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Amiloidosis?

Es un padecimiento en el que la proteína denominada amiloide se almacena en los órganos obstaculizando su fisiología. Por lo general, el amiloide no existe en el cuerpo de manera natural, sino que su formación obedece a la conjunción de diversas proteínas o a raíz de la presencia de otras patologías. Como cualquier enfermedad, existen ciertos factores que pueden contribuir a su desarrollo:
  • Familiares con amiloidosis.
  • Aparece con mayor frecuencia en varones.
  • Tener más de 60 años de edad.
  • Enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas.
  • Tratamientos con diálisis.
Existen diferentes tipos de amiloidosis, entre ellos:
  • Primaria: afecta corazón, hígado, sistema nervioso y riñones.
  • Secundaria: se presenta como resultado de una enfermedad inflamatoria, alterando la función del bazo, hígado y riñones.
  • Hereditaria: afecta generalmente corazón, nervios y riñones.
  • Sistémica senil o salvaje: ataca a hombres de la tercera edad, dañando el corazón.
  • Focalizada: normalmente aparece en garganta, piel, pulmones y vejiga.

Síntomas

Al inicio de la enfermedad no suele manifestarse sintomatología, pero conforme avanza, los síntomas son:
  • Engorsamiento cutáneo.
  • Hematomas.
  • Manchas de tonalidad púrpura que rodean los globos oculares.
  • Diarrea sanguinolenta.
  • Rigidez y hormigueo en manos o pies.
  • Síndrome del túnel carpiano.
  • Estreñimiento.
  • Problemas para respirar ante cualquier esfuerzo ligero o actividad física.
  • Cansancio.
  • Debilidad.
  • Arritmia.
  • Lengua agrandada.
  • Disminución del peso corporal.
  • Piernas y tobillos inflamados.
  • Problemas para deglutir.
Los riesgos y complicaciones se presentan en función de los órganos dañados, por eso es importante que, si presentas algunos de estos síntomas, acudas de inmediato con tu médico para que te valore, ya que un diagnóstico oportuno y preciso ayudará a evitar daños mayores.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que tu médico analice tus síntomas e historial clínico, te realizará un examen físico y te solicitará análisis de sangre y orina para determinar si existen proteínas anormales que establezcan que se trata de amiloidosis. Es posible que también requieras una biopsia de tejido dérmico y estudios de imágenes como ecocardioagrama, resonancia magnética y pruebas nucleares, con el objetivo de conocer los órganos dañados. El tratamiento indicado se establecerá en función del órgano afectado y la gravedad del mismo, aunque los objetivos principales serán disminuir la generación y concentración de la proteína amiloide, así como aminorar los síntomas a través de:
  • Cirugía.
  • Diálisis.
  • Medicamentos.
  • Quimioterapia.
  • Terapias dirigidas.
  • Trasplante de células madre o de algún órgano afectado.
En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • msdmanuals.com
  • cun.es
  • topodoctors
  • medigraphic.com
  • Soto AMV, Rodríguez-Martínez HA, Navarro RF, et al. Amiloidosis pulmonar y linfoma no Hodgkin de linfocitos pequeños. Rev Fac Med UNAM. 2000;43(2):61-66.
  • Lachira-Yparraguirre L, Al-kassab-Córdova A, Quispe-Silvestre E, et al. Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2020;36(3):.
  • García-Olea A, Rekondo JG, Maeztu M, et al. Amiloidosis cardiaca por transtiretina con una presentación clínica atípica: miocardiopatía dilatada. Cardiovasc Metab Sci . 2021;32(2):101-104. doi:10.35366/99747.
  • Olea-Sánchez EG, Sánchez-Moreno EC, Hernández-Salcedo DR, et al. Síndrome nefrótico por amiloidosis AL asociado con gammapatía monoclonal de cadenas ligeras lambda. Med Int Mex. 2020;36(5):722-726.
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