¿Qué es Angiosarcoma?

21:53 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de un padecimiento oncológico poco frecuente que afecta la materia celular que reviste los vasos sanguíneos y linfáticos, a raíz de una anomalía en los genes de dichas células, las cuales se multiplican descontroladamente y se acumulan formando una tumoración.

Por lo general, el angiosarcoma aparece en las áreas cutáneas de la cabeza y el cuello, sin embargo, también puede presentarse en la piel mamaria o en la de otras áreas corporales, así como en zonas profundas hepáticas y cardiacas.

Si bien no se conoce con exactitud la causa del surgimiento del angiosarcoma, se han identificado una serie de riesgos potenciales que pueden influir en su aparición, tales como:

  • Sesiones de radioterapia.
  • Linfedema.
  • Exposición a sustancias tóxicas.
  • Neurofibromatosis.
  • Síndrome de Maffucci.
  • Síndrome de Klippel-Trenaunay.

Signos y síntomas Angiosarcoma

La sintomatología es variable, dependiendo de si se presenta en la piel o en los órganos:

Angiosarcoma cutáneo :

  • Suele presentarse en el cuello y el cuero cabelludo.
  • Protuberancia cutánea.
  • Hematoma que aumenta de extensión progresivamente.
  • Sangrado al frotarlo o rascarlo.
  • Inflamación en la piel que circunda las lesiones.

Angiosarcoma hepático :

  • Aparece normalmente en:
    • Hígado.
    • Corazón.
  • Se manifiesta con:
    • Dolor.

Diagnóstico y tratamiento Angiosarcoma

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física, en la que examinará las lesiones cutáneas que presentes, extraerá una muestra de tejido para analizarla en el laboratorio y te solicitará diversas pruebas de imagen como:

  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
  • Tomografía por emisión de positrones.

El tratamiento a seguir se establecerá de acuerdo con la ubicación del cáncer, su volumen, su grado de avance y de si ha hecho metástasis, aunque, por lo general, puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia con fármacos específicos e inmunoterapia.

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Fuentes:

  • radiologyinfo.org
  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • González GL, Hernández AY, Lemus SA. Angiosarcoma primario de la mama. Rev Ciencias Médicas. 2019;23(1):141-146.
  • Bolaños Aguilar MA, Zapata González A, Elizalde Hernández PD, et al. Angiosarcoma epitelioide. Reporte de caso en un anciano. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2018;16(4):278-280.
  • Fujii F, Kimura T, Tanaka N, et al. Hepatic Angiosarcoma with Kasabach-Merritt Phenomenon: A Case Report and Review of the Literature. Ann Hepatol. 2018;17(4):655-660.
  • Rodríguez-Jiménez P, Reolid A, Chicharro P, et al. Tratamiento y pronóstico del angiosarcoma: Experiencia en 12 pacientes y revisión de nuevas dianas terapéuticas. Med Cutan Iber Lat Am. 2017;45(2):112-118.

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