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¿Qué es Colangiocarcinoma (cáncer del conducto biliar)?

21:53 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es un padecimiento oncológico que se origina en los conductos biliares, encargados de transportar la bilis del hígado a la vesicula biliar y al intestino delgado, siendo más frecuente después de cumplir los 50 años de edad.

Denominado también como cáncer del conducto biliar, el colangiocarcinoma se clasifica en tres tipos de acuerdo con su ubicación dentro de los conductos biliares:

  • Intrahepático:
    Generado en los segmentos de conductos biliares en el área hepática.
  • Hiliar:
    Se presenta en las partes de los conductos biliares que se encuentran afuera del área hepática.
  • Distal:
    Originado en la zona del conducto biliar próxima al intestino delgado.

Por lo general, el colangiocarcinoma, al ser diagnosticado en etapas avanzadas, representa pocas probabilidades de éxito al ser tratado.

Si bien no se conoce la causa directa de la aparición del colangiocarcinoma, se sabe que comienza con una mutación genética celular, por la que las células anómalas se multiplican desordenadamente, acumulándose y formando una tumoración.

Se han identificado diversos riesgos potenciales para desarrollar colangiocarcinoma, entre ellos:

  • Tabaquismo.
  • Diabetes.
  • Fibrosis quística.
  • Enfermedad hepática crónica.
  • Malformaciones congénitas de los conductos biliares.
  • Síndrome de Lynch.
  • Colangitis esclerosante primaria.

Signos y síntomas Colangiocarcinoma (cáncer del conducto biliar)

  • Temperatura elevada.
  • Sudoración nocturna.
  • Orina de color oscuro.
  • Ictericia.
  • Comezón de gran intensidad.
  • Materia fecal blanquecina.
  • Cansancio.
  • Disminución del peso corporal.
  • Abdomen adolorido en la zona inferior de las costillas.

Diagnóstico y tratamiento Colangiocarcinoma (cáncer del conducto biliar)

Después de que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, llevará a cabo una revisión física y te pedirá estudios como:

  • Análisis de sangre.
  • Prueba de marcador tumoral. 
  • Endoscopia.
  • Ecografía.
  • Tomografía computarizada.
  • Resonancia magnética.
  • Biopsia de tejido.

El tratamiento a seguir dependerá del tipo de tumor, su tamaño, localización y grado de avance, pero, por lo general incluye:

  • Extirpación quirúrgica del tumor.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.
  • Terapia dirigida.
  • Inmunoterapia.
  • Terapia fotodinámica.
  • Trasplante hepático.

Nuestro Centro de Cáncer, desde su inauguración en 2009, te ofrece tratamientos de quimioterapia y radioterapia a la altura de los mejores centros médicos del mundo a través de un modelo de atención integral para el paciente oncológico.

Fuentes:

  • topdoctors.es
  • cun.es
  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • neurologia.com
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • Maldonado-Calderón JL, Urbina-Zeglen A, Maldonado-García EL. Colangiocarcinoma. Caso clínico a propósito del abordaje diagnóstico. Cir Gen. 2022;44(1):34-39. doi:10.35366/109317.
  • Del Valle LP, Ruesca DC, Ortega CY, et al. Colangiocarcinoma, diagnóstico, tratamiento y evolución clínica. Presentación de un caso con sobrevida 5 años. Revista Médica Electrón. 2021;43(1):.
  • Céspedes RHA, Céspedes RHR, Fernández PR. Tumor de Klatskin (colangiocarcinoma hiliar) su morbimortalidad en un servicio de cirugía. Revista Cubana de Cirugía. 2020;59(2):1-11.
  • D’Alaimo BN, D’Avanzo ZD, Mora MKV. Abordaje del colangiocarcinoma. Revista Médica Sinergia. 2020;5(06):1-11.

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