¿Qué es Comunicación interauricular?

Se trata de una cardiopatía congénita que consiste en una anomalía morfológica en las aurículas que provoca un orificio en el músculo cardiaco que genera un flujo sanguíneo excesivo en los pulmones, lo cual produce, con el paso del tiempo, daños cardiacos y pumonares, por lo que, en los casos serios, suele ser necesario practicar una cirugía correctiva con el fin de evitar complicaciones de gravedad.

La seriedad de la comunicación interauricular depende de cada caso, por lo que, en ocasiones la anomalía puede ser leve y no generar sintomatología evidente, otros pueden corregirse de manera espontánea en unos años, mientras que otros más graves requerirán un procedimiento quirúrgico que repare el daño.

Las dos categorías principales de comunicación interauricular son:

• Primum: aparece en la zona inferior del tabique auricular, siendo probable que se desarrolle al mismo tiempo que otras cardiopatías congénitas.
• Secundum: se genera en el área central del tabique auricular y es el tipo con mayor frecuencia de aparición.

Aún se desconoce el origen de esta patología, pero se han identificado una serie de riesgos potenciales que favorecen su aparición, tales como:

• Ingesta excesiva de alcohol.
• Tabaquismo.
• Drogadicción.
• Rubéola.
• Consumo de anticonvulsivos y fármacos para controlar el estado de ánimo.

• Problemas para respirar.
• Cansancio.
• Edema abdominal, en pies y piernas.
• Arritmia.
• Palpitaciones.
• Soplo cardiaco.

Las posibles complicaciones de una comunicación interauricular grave que no sea tratada son:

• Hipertensión pulmonar.
• Insuficiencia cardiaca.
• Arritmia seria.
• Accidente cerebrovascular.

En ciertas ocasiones este padecimiento se diagnostica al momento de nacer o poco tiempo después, mientras que los daños menos severos pueden ser identificados incluso hasta la adultez.

El primer indicio de la presencia de esta afección por lo general es la manifestación de un soplo cardiaco en una escucha estetoscópica, para posteriormente practicar diversos estudios que permitan emitir un diagnóstico certero, entre ellos, electrocardiograma, ecocardiograma, radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada.

El plan de tratamiento se establecerá en función de la gravedad del caso; en pacientes con defectos leves, se recomienda mantener un monitoreo continuo para esperar que se corrija de manera espontánea con el paso del tiempo, pero en casos graves, las opciones terapéuticas incluyen:

• Terapia farmacológica:
  • Betabloqueadores.
  • Anticoagulantes.
• Reparación con catéter.
  • Procedimiento quirúrgico correctivo:
  • Cirugía de mínima invasión.
• Cirugía asisitida por robot.

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