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Craneofaringioma

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Craneofaringioma?

Se trata de una tumoración cerebral congénita de carácter benigno que se forma generalmente por encima de la glándula pituitaria en niños entre seis y 12 años de edad, aunque también, raras veces puede presentarse en adultos mayores.

A medida que el craneofaringioma crece de manera paulatina, puede alterar la función de la hipófisis y otras estructuras cercanas del cerebro, como las cintillas ópticas y el tercer ventrículo cerebral.

Hasta el momento se desconoce qué causa el craneofaringioma, los expertos señalan que nacen a partir de restos de tejido embrionario que conectan el cerebro con la faringe, los cuales debieron desaparecer en las primeras etapas del embarazo al formarse la cabeza, cefebro y cara del bebé.

Síntomas

La sintomatología se presenta de manera gradual e incluye:

  • Hidrocefalia.
  • Aumento de la presión cerebral.
  • Cansancio.
  • Desequilibrios hormonales de la glándula pituitaria.
  • Deficiencia auditiva.
  • Diabetes insípida.
  • Jaqueca.
  • Náusea.
  • Vómito.
  • Presión o daño en el nervio óptico, ocasionando trastornos de la visión.
  • Problemas de aprendizaje y comportamiento.
  • Retraso en el crecimiento.
  • Sed y micción constantes y excesivas.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el médico analice la sintomatología e historial clínico, realizará una revisión física y una valoración del sistema nervioso, y además, solicitará:

  • Estudios de sangre para medir los niveles hormonales.
  • Radiografías.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
  • Punción lumbar
  • Biopsia de tejido.

El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas, por lo que se puede recurrir a distintos procedimientos y terapias, acorde con el tamaño del tumor y su ubicación:

  • Cirugía para extraer el tumor, ya sea por medio de:
  • Craneotomía (apertura del cráneo).
  • Procedimiento transesfenoidal (cirugía mínimamente invasiva).
  • Radiocirugía estereotáctica.
  • Radioterapia.
  • Braquirradioterapia.
  • Quimioterapia.
  • Craneofaringioma papilar.

Aunque las expectativas son favorables si se logra extirpar por completo el tumor, la mayoría de los problemas hormonales y de visión son irreversibles e incluso, pueden empeorar después de la cirugía.

En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Fuentes:

  • ceneuro.org
  • tumoresdehipofisis.com
  • kidshealth.org
  • cun.es
  • mayocilinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Sánchez GIV, Pérez CR, Ortiz MM, et al. Correlación de evaluaciones clínicas e imagenológicos en casos con craneofaringioma. Rev Clin Esc Med. 2020;10(3):48-54.
  • Reynoso-Romero D, Castillo-Espinosa M, Escobar-de la Garma VH, et al. Manejo anestésico del craneofaringioma infantil. Rev Hosp Jua Mex. 2013;80(3):202-205.
  • Tena-Suck ML, Moreno-Reyes I, Rembao D, et al. Craneofaringioma, estudio clínico-patológico. Quince años del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”. Gac Med Mex. 2009;145(5):361-368.
  • Robles AVH, Horta MA, Franco CR. Características por Resonancia Magnética del Craneofaringioma. Experiencia en ocho pacientes pediátricos en el Hospital General del Centro Médico Nacional ‘La Raza’. Anales de Radiología México. 2008;7(4):239-245.

						

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