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Enfermedad de Huntington

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Enfermedad de Huntington?

Este padecimiento de naturaleza hereditaria responde a una degeneración progresiva neuronal, generando importantes anomalías cognitivas, psiquiátricas, motoras y de comportamiento.

El inicio de la aparición de la sintomatología puede darse a cualquier edad, pero existe una mayor incidencia en adultos que se encuentran entre los 28 y 42 años de edad.

Síntomas

La sintomatología es diversa, pero las características principales consisten en:

  • Alteraciones del equilibrio y posturales.
  • Problemas para caminar.
  • Dificultad para deglutir.
  • Distonía.
  • Dificultad para leer y escribir.
  • Problemas para realizar cálculos matemáticos.
  • Lentitud en los movimientos.
  • Pérdida de la memoria.
  • Problemas para hablar y concentrarse.
  • Incapacidad de razonamiento.
  • Inconciencia.
  • Conductas descontroladas.
  • Rigidez muscular.
  • Aislamiento social.
  • Depresión.
  • Apatía.
  • Cansancio y debilidad.
  • Irritabilidad.
  • Insomnio.
  • Bipolaridad.
  • Manías.
  • Trastorno obsesivo compulsivo.

Una vez que aparecen los signos de la enfermedad, las capacidades funcionales se van mermando con el paso del tiempo hasta llegar a la postración total, hasta que sobreviene la muerte entre los 10 y 30 años posteriores al diagnóstico.

Debido a que la persona que padece la enfermedad de Huntington necesitará apoyo para realizar sus actividades cotidianas y atención médica de por vida, así como limitaciones para moverse y expresarse en la etapa tardía, la incidencia de suicidio es muy elevada.

La mayoría de las personas que presentan este padecimiento suele comprender el lenguaje y reconocer a sus familiares y amigos, pero existe otro porcentaje que le resulta imposible lograrlo.

Entre las posibles causas de muerte se encuentran:

  • Alteraciones en la deglución.
  • Traumatismos o daños a causa de caídas.
  • Infecciones diversas.
  • Neumonía.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el especialista analice tu sintomatología e historial clínico personal y familiar, realizará una evaluación física, neuropsicológica y psiquiátrica, además de solicitar estudios de sangre, tomografía computarizada, resonancia magnética y pruebas genéticas.

El examen neuropsicológico se basa en la realización de evaluaciones de:

  • Agilidad mental.
  • Idiomas.
  • Memoria.
  • Razonamiento.

En el examen psiquiátrico, se medirán:

  • Capacidad de juicio y para enfrentar situaciones complejas.
  • Estado emocional.
  • Comportamiento.
  • Pensamiento.

A pesar de que la enfermedad de Huntington no tiene cura y no se puede detener el deterioro, el tratamiento se enfocará en aliviar los síntomas de los trastornos psiquiátricos y del movimiento, mediante la ingesta de diversos medicamentos, como:

  • Antidepresivos.
  • Antipsicóticos.
  • Estabilizadores del estado de ánimo.
  • Antiespasmódicos.

También se requerirá psicoterapia, fisioterapia, terapia del habla y ocupacional, entre otras.

En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Especialidades del sistema nervioso

  • Neurología
  • Neurocirugía
  • Cirugía de columna
  • Neurocirugía pediátrica
  • Neurofisiología
  • Neuro-rehabilitación
  • Neuro-patología
  • Neuro-radiología intervencionista
  • Neuropsicología
  • Neuro-oncología
  • Neuro-otología
  • Epilepsia
  • Neuro-oftalmología
  • Neuroimagen

Fuentes:

  • e-huntington.es
  • topdoctors.es
  • mayocilinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Vásquez-Cerdas M, Morales-Montero F. Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington. Rev Med Cos Cen. 2020;86(630):34-42.
  • Pino MMM, Trejos HAM, Orozco OJM. Calidad de Vida en pacientes diagnosticados con enfermedad de Huntington y sus cuidadores en el del Departamento del Magdalena. Revista del Hospital Psiquiátrico de La Habana . 2017;14(1):.
  • Neri-Nani G, López-Ruiz M, Estrada-Bellmann I, et al. Consenso Mexicano sobre el diagnóstico de la enfermedad de Huntington. Arch Neurocien. 2016;21(1):64-72.
  • Meza CME, García TV. Enfermedad de Huntington variedad Westphal: Reporte de caso. Rev Mex Neuroci. 2015;16(3):52-57.

						
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