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¿Qué es enfermedad de huntington?
4 de mayo 2021
Este padecimiento de naturaleza hereditaria responde a una degeneración progresiva neuronal, generando importantes anomalías cognitivas, psiquiátricas, motoras y de comportamiento.
El inicio de la aparición de la sintomatología puede darse a cualquier edad, pero existe una mayor incidencia en adultos que se encuentran entre los 28 y 42 años de edad.
Signos y síntomas Enfermedad de Huntington
La sintomatología es diversa, pero las características principales consisten en:
- Alteraciones del equilibrio y posturales.
- Problemas para caminar.
- Dificultad para deglutir.
- Distonía.
- Dificultad para leer y escribir.
- Problemas para realizar cálculos matemáticos.
- Lentitud en los movimientos.
- Pérdida de la memoria.
- Problemas para hablar y concentrarse.
- Incapacidad de razonamiento.
- Inconciencia.
- Conductas descontroladas.
- Rigidez muscular.
- Aislamiento social.
- Depresión.
- Apatía.
- Cansancio y debilidad.
- Irritabilidad.
- Insomnio.
- Bipolaridad.
- Manías.
- Trastorno obsesivo compulsivo.
Una vez que aparecen los signos de la enfermedad, las capacidades funcionales se van mermando con el paso del tiempo hasta llegar a la postración total, hasta que sobreviene la muerte entre los 10 y 30 años posteriores al diagnóstico.
Debido a que la persona que padece la enfermedad de Huntington necesitará apoyo para realizar sus actividades cotidianas y atención médica de por vida, así como limitaciones para moverse y expresarse en la etapa tardía, la incidencia de suicidio es muy elevada.
La mayoría de las personas que presentan este padecimiento suele comprender el lenguaje y reconocer a sus familiares y amigos, pero existe otro porcentaje que le resulta imposible lograrlo.
Entre las posibles causas de muerte se encuentran:
- Alteraciones en la deglución.
- Traumatismos o daños a causa de caídas.
- Infecciones diversas.
- Neumonía.
Diagnóstico y tratamiento Enfermedad de Huntington
Una vez que el especialista analice tu sintomatología e historial clínico personal y familiar, realizará una evaluación física, neuropsicológica y psiquiátrica, además de solicitar estudios de sangre, tomografía computarizada, resonancia magnética y pruebas genéticas.
El examen neuropsicológico se basa en la realización de evaluaciones de:
- Agilidad mental.
- Idiomas.
- Memoria.
- Razonamiento.
En el examen psiquiátrico, se medirán:
- Capacidad de juicio y para enfrentar situaciones complejas.
- Estado emocional.
- Comportamiento.
- Pensamiento.
A pesar de que la enfermedad de Huntington no tiene cura y no se puede detener el deterioro, el tratamiento se enfocará en aliviar los síntomas de los trastornos psiquiátricos y del movimiento, mediante la ingesta de diversos medicamentos, como:
- Antidepresivos.
- Antipsicóticos.
- Estabilizadores del estado de ánimo.
- Antiespasmódicos.
También se requerirá psicoterapia, fisioterapia, terapia del habla y ocupacional, entre otras.
En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.
Especialidades del sistema nervioso
- Neurología
- Neurocirugía
- Cirugía de columna
- Neurocirugía pediátrica
- Neurofisiología
- Neuro-rehabilitación
- Neuro-patología
- Neuro-radiología intervencionista
- Neuropsicología
- Neuro-oncología
- Neuro-otología
- Epilepsia
- Neuro-oftalmología
- Neuroimagen
Centros y departamentos relacionados Enfermedad de Huntington
Fuentes:
- e-huntington.es
- topdoctors.es
- mayocilinic.org
- medlineplus.gov
- msdmanuals.com
- medigraphic.com
- Vásquez-Cerdas M, Morales-Montero F. Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington. Rev Med Cos Cen. 2020;86(630):34-42.
- Pino MMM, Trejos HAM, Orozco OJM. Calidad de Vida en pacientes diagnosticados con enfermedad de Huntington y sus cuidadores en el del Departamento del Magdalena. Revista del Hospital Psiquiátrico de La Habana . 2017;14(1):.
- Neri-Nani G, López-Ruiz M, Estrada-Bellmann I, et al. Consenso Mexicano sobre el diagnóstico de la enfermedad de Huntington. Arch Neurocien. 2016;21(1):64-72.
- Meza CME, García TV. Enfermedad de Huntington variedad Westphal: Reporte de caso. Rev Mex Neuroci. 2015;16(3):52-57.
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