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¿Qué es Enfermedad de Wilson?

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es una enfermedad hereditaria caracterizada por la acumulación de cobre en órganos vitales como el cerebro y el hígado, entre otros, que de no tratarse a tiempo puede poner en riesgo la vida por el exceso de este metal que es de suma importancia para el desarrollo de colágeno, huesos, melanina, pigmentos de la piel y nervios saludables.

Es importante mencionar que el cobre se absorbe de los alimentos y el exceso se desecha a través de la bilis, pero ante la incapacidad el organismo de eliminar este excedente se gestan una serie de complicaciones de gravedad.

La enfermedad de Wilson suele diagnosticarse entre los 6 y los 32años, aunque también puede manifestarse en edades más tardías. Su aparición se debe a la presencia de un gen anómalo de ambos padres.

Cuando se diagnostica a tiempo, es totalmente tratable y se puede llevar una vida normal con las medidas preventivas necesarias.

Signos y síntomas Enfermedad de Wilson

A pesar de que la patología está latente desde el nacimiento, la sintomatología hace su aparición cuando el cobre se almacena en los órganos afectados, presentando:

  • Ojos que adquieren un color dorado.
  • Cansancio extremo.
  • Dolor abdominal.
  • Edema en abdomen y piernas.
  • Inapetencia.
  • Ictericia.
  • Movimientos descontrolados.
  • Problemas para articular el lenguaje.
  • Dificultades de deglución.
  • Entumecimiento muscular.

Riesgos potenciales:

La enfermedad de Wilson debe tratarse a tiempo para evitar complicaciones que pueden poner en riesgo la vida, como:

  • Ataxia.
  • Cirrosis hepática.
  • Daños neurológicos permanentes.
  • Hemólisis, causando anemia e ictericia.
  • Insuficiencia hepática.
  • Problemas renales.
  • Trastornos psicológicos que incluyen cambios de personalidad y comportamiento como depresión, irritabilidad o psicosis.

Diagnóstico y tratamiento Enfermedad de Wilson

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te hará una revisión física y solicitará diversos estudios que confirmen que se trata de la enfermedad de Wilson, ya que los síntomas pueden confundirse con los de otras enfermedades. Entre los estudios requeridos se encuentran:

  • Ecografía hepática.
  • Exámenes de sangre y de orina.
  • Biopsia hepática.
  • Examen ocular.
  • Pruebas genéticas.

Debido a que la enfermedad de Wilson es incurable, el tratamiento base consiste en reducir el depósito de cobre en el cuerpo mediante:

  • Cambios en la dieta.
  • Medicamentos que ayuden a capturar el cobre, facilitar su eliminación a través de la orina y limitar su absorción en el intestino.

Si la función hepática está muy dañada, es posible que se requiera un trasplante de hígado.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Fuentes:

  • cun.es
  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • msdmanuals.com
  • topdoctors.es
  • medigraphic.com
  • Alva-Moncayo E, Castro-Tarín M, González-Serrano A. Enfermedad de Wilson. Caso pediátrico y revisión de la literatura. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2011;49(3):331-334.
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