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¿Qué es Granulomatosis con poliangitis?

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de un raro padecimiento inflamatorio de los vasos sanguíneos (vasculitis) que afecta principalmente a los senos paranasales, los pulmones, la tráquea y los riñones.

La granulomatosis con poliangeítis o granulomatosis de Wegener, como también se le conoce, se caracteriza por el estrechamiento y desarrollo de granulomas (inflamación celular) que pueden destruir el tejido normal y disminuir el flujo sanguíneo y el oxígeno a los distintos órganos del cuerpo.

Es una enfermedad de gravedad, pero un diagnóstico y tratamiento oportunos pueden ayudar a una total recuperación.

Aún no se ha determinado el origen de esta patología, pero las personas entre 40 y 65 años, tienen mayor riesgo de presentarla.

Signos y síntomas Granulomatosis con poliangitis

Pueden aparecer de manera repentina o a lo largo de los meses con los siguientes signos de advertencia:

  • Ardor, dolor o problemas oculares.
  • Congestión nasal.
  • Debilidad.
  • Dificultad para respirar.
  • Articulaciones adoloridas.
  • Erupciones, llagas o moretones en la piel.
  • Sibilancias.
  • Temperatura elevada.
  • Otitis y problemas de audición.
  • Pérdida de apetito y de peso.
  • Rigidez o falta de sensibilidad en los dedos, brazos o piernas.
  • Sangrados nasales recurrentes.
  • Hematuria.
  • Sudoración nocturna.
  • Ataques de tos, con sangre.

Riesgos y complicaciones de la granulomatosis con poliangitis:

  • Coágulos sanguíneos.
  • Insuficiencia renal o pulmonar.
  • Pérdida auditiva o de la vista.
  • Problemas en la piel.

Diagnóstico y tratamiento Granulomatosis con poliangitis

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará los siguientes estudios para descartar otras afecciones y confirmar el diagnóstico, tales como:

  • Análisis de orina.
  • Pruebas sanguíneas.
  • Radiografías.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
  • Biopsia de tejido.

El tratamiento a seguir depende del grado de avance de la enfermedad, los tejidos u órganos afectados, así como de tu estado general de salud, pero, por lo regular, incluye:

  • Corticosteroides para controlar la enfermedad y evitar recaídas.
  • Controles médicos de seguimiento.
  • Plasmaféresis o intercambio de plasma.

En el Centro Cardiovascular te ofrecemos una amplia gama de servicios de prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento para cuidarte mediante un modelo de atención integral y multidisciplinario. Acércate a nosotros, queremos escuchar tu corazón.

Centros y departamentos relacionados

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Fuentes:

  • rheumatology.org
  • reumatologiaclinica.org
  • clevelandclinic.org
  • kidneyfund.org
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.org
  • León-Ortiz AG, Guáman-Crespo JO, Sánchez-Zúñiga MJ, et al. Granulomatosis con poliangitis, granulomatosis de Wegener. Med Int Mex. 2017;33(3):421-426.
  • Jiménez CDC. Granulomatosis con poliangitis (Wegener). Rev Med Cos Cen. 2015;72(615):233-237.
  • Delgado-Hernández RD, Reynoso-Topete A, Tovar-Calderón IL, et al. Granulomatosis con poliangitis en imágenes de cabeza y cuello: lo que el radiólogo necesita saber. Anales de Radiología México. 2015;14(3):262-272.

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