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¿Qué es Hemocromatosis?

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es una patología de orden hereditario que se caracteriza por absorber grandes cantidades de hierro de los alimentos consumidos, el cual se acumula primordialmente en ciertos órganos, generando afecciones cardiacas, hepáticas y pancreáticas de índole crónica que pueden poner en grave riesgo tu salud.

La causa principal del desarrollo de la hemocromatosis es si se presenta una anomalía en el gen encargado de controlar la absorción del hierro.

La hemocromatosis se clasifica en:

  • Hereditaria: es la más común. La sintomatología se manifiesta por lo general en la etapa adulta.
  • Juvenil: provoca la misma sintomatología que la hereditaria, pero esta aparece más temprano.
  • Neonatal: es un trastorno autoinmune grave en el que el hierro se acumula de manera rápida en el hígado del bebé todavía en gestación.
  • Secundaria: es la única no hereditaria y surge por anemia o enfermedades hepáticas crónicas que requieren transfusiones de sangre.

Los principales factores de riesgo para la hemacromatosis son padecer enfermedades hepáticas o anemias hemolíticas; pertenecer al sexo masculino o tener un familiar cercano (madre, padre o hermano) con esta afección.

Signos y síntomas Hemocromatosis

Aunque algunas personas con hemocromatosis hereditaria pueden no presentar síntomas, la sintomatología se caracteriza por:

  • Debilidad.
  • Diabetes.
  • Abdomen adolorido.
  • Cansancio.
  • Impotencia sexual.
  • Insuficiencia cardiaca y hepática.
  • Pérdida del deseo sexual.
  • Articulaciones adoloridas.
  • Color bronceado o grisáceo en la piel.
  • Problemas de memoria.

Las posibles complicaciones de la hemocromatosis incluyen:

  • Artrosis progresiva.
  • Osteoporosis.
  • Arritmia.
  • Insuficiencia cardiaca.
  • Cirrosis.
  • Hepatocarcinoma.
  • Diabetes.
  • Hipogonadismo.
  • Hipotiroidismo.

Diagnóstico y tratamiento Hemocromatosis

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará un examen de sangre y una prueba genética para saber si tienes mutaciones en tu gen HFE. Si se confirma, ya no serán necesarios otros estudios, pero si no hay evidencia genética, te solicitará una biopsia hepática, análisis de la función del hígado y una resonancia magnética.

Cuando la hemocromatosis se diagnostica a tiempo, las expectativas son altas y el paciente puede llevar una vida normal realizando extracciones periódicas de sangre o ciertos medicamentos que ayuden a equilibrar los niveles de hierro en el organismo y a controlar la sintomatología.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

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Fuentes:

  • cun.es
  • medlineplus.gov
  • mayoclinic.org
  • msdmanuals.com
  • cigna.com
  • medigraphic.com
  • Sandoval-Garín, Nadia; Zárate-Mondragón FE. Actualización en la hemocromatosis neonatal. Acta Pediatr Mex. 2021;42(6):294-304.
  • Murillo-Godínez G. Hemocromatosis. Med Int Mex. 2019;35(6):896-905.
  • Santana HEE. Hemocromatosis tipo 1. Informe de caso. Acta Med Cent. 2019;13(3):422-427.
  • Fernández DND, Forrellat BM, Valledor TR, et al. Hemocromatosis hereditaria tipo I: a propósito de cuatro casos confirmados. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2014;30(1):59-67.

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