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¿Qué es Mixofibrosarcoma?

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es un raro padecimiento oncológico originado en el tejido conectivo, por lo general, en las extremidades superiores e inferiores, a partir de células anómalas que comienzan a multiplicarse sin control, acumulándose y formando una tumoración subcutánea de lento crecimiento y normalmente indolora.

La mayor incidencia del mixofibrosarcoma, que es un tipo de sarcoma de tejido blando, se presenta en personas mayores de 55 años de edad en el material tisular conectivo que sostiene y circunda:

  • Músculos.
  • Huesos.
  • Órganos.

En ocasiones, el mixofibrosarcoma aparenta no ser un tumor maligno, por lo que puede ser complicado de diagnosticar, obstaculizando el tratamiento oncológico oportuno.

Signos y síntomas Mixofibrosarcoma

  • Aparición de una masa protuberante subcutánea.
  • Inflamación.
  • Ligera dolor o sensación de malestar en la zona afectada.

Diagnóstico y tratamiento Mixofibrosarcoma

Una vez que el médico haya analizado tu sintomatología e historial clínico, te realizará un examen físico en busca de signos de la afección.

Asimismo, te solicitará diversas pruebas para descartar otros trastornos y corroborar el diagnóstico, entre ellas:

  • Análisis de sangre.
  • Resonancia magnética.
  • Radiografías.
  • Tomografía computarizada.
  • Tomografía por emisión de positrones.
  • Biopsia de tejido.

El tratamiento a seguir consiste en:

  • Extirpación quirúrgica del tumor.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.

Nuestro Centro de Cáncer, desde su inauguración en 2009, te ofrece tratamientos de quimioterapia y radioterapia a la altura de los mejores centros médicos del mundo a través de un modelo de atención integral para el paciente oncológico.

Fuentes:

  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • rarediseases.org
  • topdoctors.es
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • medigraphic.com
  • Alvarez-López A, Fuentes-Véjar R, Soto-Carrasco SR, et al. Mixofibrosarcoma de partes blandas: a propósito de un caso. AMC. 2021;25(1):121-127.
  • López ZJ, Zamora LD, Ornelas SPA. Mixofibrosarcoma de la mama. Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev Mex Mastol. 2017;7(1):11-14.

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