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¿Qué es Neoplasia endocrina múltiple?

13:01 - 22 noviembre , 2023

Padecimiento

Se trata de un padecimiento hereditario de las glándulas endócrinas, las cuales liberan un exceso de hormonas que pueden dar lugar a la formación de tumores, la mayoría de ellos benignos, pero que en algún momento pueden evolucionar y convertirse en tumores cancerígenos.

La causa de la neoplasia endócrina múltiple se debe a defectos genéticos y puede presentarse a cualquier edad, afectando por igual a hombres y a mujeres. Si existen antecedentes familiares, el riesgo de padecerla es mayor.

La neoplasia endócrina múltiple es una afección de baja incidencia que se clasifica en:

  • Tipo 1: puede causar que los tumores crezcan en el páncreas, intestinos, las paratiroides y la glándula pituitaria, ocasionando diversas afecciones.
  • Tipo 2: ocasiona tumores en la glándula suprarrenal, labios, lengua y tracto digestivo.

Signos y síntomas Neoplasia endocrina múltiple

La sintomatología generalizada de esta patología incluye:

  • Episodios de ansiedad.
  • Bultos en garganta o cuello.
  • Cálculos renales.
  • Falta de apetito.
  • Cefáleas.
  • Dificultad para respirar o tragar.
  • Dolores musculares.
  • Diarrea.
  • Frecuencia cardiaca acelerada.
  • Fatiga.
  • Fractura de huesos.
  • Indigestión.
  • Disminución del peso corporal.
  • Hipertensión arterial.
  • Úlceras estomacales o intestinales.
  • Náusea.
  • Vómito.

Diagnóstico y tratamiento Neoplasia endocrina múltiple

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y solicitará diversos estudios para confirmar la diagnosis, entre ellos:

  • Análisis sanguíneos.
  • Endoscopia.
  • Exámenes genéticos.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.

En la neoplasia endocrina múltiple el tratamiento se determina en función del lugar en el que se ubique el tumor y busca aliviar los síntomas, optando la mayor de las veces por la extirpación de la glándula afectada y la utilización de la terapia de reemplazo hormonal posterior a la cirugía.

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Centros y departamentos relacionados

Centro de Cáncer ABC
Centro de Cirugía de Alta Especialidad
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico

Fuentes:

  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • Maldonado GEL, Nacud BYA, Gómez VCM, et al. Neoplasia endocrina múltiple IIA: feocromocitoma bilateral A propósito de un caso y revisión de la literatura. Rev Fac Med UNAM. 2021;64(1):26-31.
  • Ruiz-Reyes ML, Pasquel-García VPM. Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B. Ganglioneuromatosis intestinal difusa y carcinoma medular de tiroides. Acta Pediatr Mex. 2019;40(1):28-31.
  • Gamboa-Jiménez TI, Juárez-Aguilar FG. Multicentric insulinoma associated with multiple endocrine neoplasia type 1: One case report. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2018;56(3):316-319.

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