Neurofibroma

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Neurofibroma?

Se denomina neurofibroma a un conjunto de diversos tipos de tumoraciones en los tejidos nerviosos periféricos o en las áreas contiguas a ellos, por lo que afectan la calidad de la transmisión de las señales cerebrales, causando dificultades de locomoción y de realizar otras actividades donde intervienen músculos que son controlados por esos nervios.

Cualquier zona corporal es susceptible a desarrollar neurofibromas y aunque la mayoría de ellos no son malignos, suelen extirparse quirúrgicamente, ya que la sintomatología que puede ser seria, desde daños nerviosos, dolor intenso e incapacidades funcionales.

Los neurofibromas pueden desarrollare en el interior de los nervios (intraneural) o fuera de ellos, ejerciendo presión en los nervios (extraneural).

Se desconoce la causa de la aparición de los neurofibromas, pero se sabe que personas que padecen enfermedades de carácter hereditario, como la neurofibromatosis y la schwannomatosis, tienen mayores posibilidades de desarrollarlos, así como quienes han recibido radioterapia.

Signos y síntomas Neurofibroma

La sintomatología característica depende del nervio afectado, el tamaño del tumor y su localización, pero, por lo general, incluye:

  • Abultamiento subcutáneo.
  • Espisodios dolorosos.
  • Adormecimiento.
  • Rigidez.
  • Falta de fuerza en el área dañada.
  • Pérdida funcional del músculo controlado por el nervio afectado.
  • Mareo.
  • Problemas de equilibrio.
  • Episodios convulsivos.

Diagnóstico y tratamiento Neurofibroma

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de estudios para poder emitir un diagnóstico preciso, entre ellos, resonancia magnética, tomografía computarizada, prueba de conducción nerviosa, electromiografía, biopsias del tumor y del nervio.
Ante un neurofibroma, el tratamiento a seguir se establece en función del volumen, localización y tipo de la tumoración, la intensidad de la sintomatología y las disfunciones provocadas, pero, normalmente se incluyen las siguientes opciones terapéuticas en diversas combinaciones:

  • Observación y monitoreo:
    En casos leves asintómaticos o con síntomas muy ligeros, se recomienda no seguir ningún tratamiento y esperar a ver cómo evoluciona el tumor, dándole seguimiento a través de estudios de imagen periódicos.
  • Procedimientos quirúrgicos:
    Se busca extirpar la mayor cantidad posible del tumor, evitando afectar a los nervios y a los tejidos sanos adyacentes.
  • Radiocirugía estereotáctica:
    Se trata de una cirugía con bisturí de rayos gamma, enviando radiación dirigida al tumor.
  • Terapias contra el cáncer:
    Cuando las tumoraciones son malignas, el tratamiento a seguir indica cirugía, quimio y radioterapia.
  • Fisoterapia y rehabilitación:
    Posterior a la extirpación del tumor, es probable que requieras rehabilitacion para recuperar el movimiento y la función en la zona afectada.

En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Fuentes:

  • middlesexhealth.org
  • topdoctors.es
  • cun.es
  • mayocilinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Laguna-Bárcenas SC, Valdelamar-Dehesa A, Carrillo-Pacheco E, et al. Neurofibroma parotídeo. Otorrinolaringología. 2021;66(4):372-379.
  • Ramos-Espinoza AB, Garza-Tovar TF, Mesa-Garza IG, et al. Neurofibromatosis segmentaria verdadera: presentación de un caso. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2021;19(2):153-156.
  • Esquivel-Enríquez S, Mera-Torres ÁJ, Rodríguez-Araiza DA. Neurofibroma laríngeo. Otorrinolaringología. 2019;64(1):33-36.
  • Del Río IJ, Hernández JMK, Montes CJG, et al. Fármacos candidatos para tratamiento de neurofibromas plexiformes inoperables en pacientes con neurofibromatosis tipo 1. Aten Fam. 2019;26(2):72-76.

						
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