¿Qué es Neurofibrosarcomas?

También llamado tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos, el neurofibrosarcoma es un padecimiento oncológico de escasa incidencia que se origina en el revestimiento de los nervios que parten de la médula espinal hacia las diversas áreas corporales.

Si bien los neurofibrosarcomas pueden aparecer en cualquier zona corporal, son más frecuentes en:

• Tórax.
• Brazos.
• Piernas.

Hasta la fecha se desconoce la causa de su aparición, pero se sabe que el mecanismo de desarrollo es cuando células anómalas comienzan a multiplicarse sin control, acumulándose y formando las tumoraciones.

Asimismo, se han identificado algunos riesgos potenciales para desarrollarlo, entre ellos:

• Sesiones de radioterapia previas.
• Haber padecido tumoraciones benignas nerviosas.
• Padecer neurofibromatosis 1.

• Área afectada adolorida.
• Inflamación.
• Falta de fuerza en la zona afectada.
• Protuberancia o abultamiento subcutáneo que crece progresivamente.
• Edema.
• Adormecimiento de la extremidad afectada.
• Hormigueo.
• Mareo.
• Desequilibrio.

El médico analizará tu sintomatología e historial clínico para después llevar a cabo un examen físico en busca de signos de cáncer, así como un examen neurológico.

Posteriormente, te solicitará diversas pruebas para descartar otros padecimientos y corroborar el diagnóstico, tales como:

• Radiografías.
• Resonancia magnética.
• Tomografía computarizada.
• Tomografía por emisión de positrones.
• Biopsia de tejido.

El tratamiento a seguir dependerá del tamaño, la ubicación y el grado de avance del cáncer, pero, por lo general incluye:

• Extirpación quirúrgica del tumor o en casos graves, la amputación de la extremidad afectada.
• Radioterapia.
• Quimioterapia.
• Fisioterapia y rehabilitación.

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