Policitemia vera

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Policitemia vera?

Se trata de un cáncer en la sangre poco frecuente en el que la médula ósea, a raíz de la mutación de un gen, desarrolla una cantidad excesiva de glóbulos rojos que ocasionan que la sangre se torne más espesa y reduzca su fluidez, desencadenando muchas veces la formación de trombos o coágulos sanguíneos que pueden poner en riesgo la vida. La policitemia vera es un cáncer que se forma progresivamente y que durante muchos años puede pasar desapercibido hasta que un examen de sangre lo revela. A pesar de que puede desencadenarse a cualquier edad y en ambos sexos, se presenta con mayor regularidad en hombres mayores de 50 años.

Síntomas

En ocasiones, este padecimiento no manifiesta ninguna sintomatología o esta puede ser muy leve, pero los signos característicos son:
  • Jaqueca.
  • Mareo.
  • Cansancio.
  • Visión desenfocada.
  • Entumecimiento y hormigueo en las extremidades superiores e inferiores. 
  • Problemas para respirar.
  • Dolor e inflamación articular, sobre todo en el dedo gordo del pie. 
  • Bazo inflamado que provoca dolor en el costado izquierdo.
  • Comezón intensa.
  • Hemorragias nasales y periodontales.  
  • Sudoración nocturna.
Riesgos potenciales: Como todo padecimiento y más tratándose de un tipo de cáncer en la sangre, la policitemia vera, de no atenderse oportunamente, puede generar diversas complicaciones, como:
  • Agrandamiento y daños en el bazo.
  • Formación de coágulos sanguíneos que pueden producir un accidentes cerebrovasculares, ataques cardiacos, y trombosis pulmonar, entre otros padecimientos graves. 
  • Úlceras abiertas en el revestimiento interior del estómago, intestino delgado superior o esófago, por el incremento de producción de glóbulos rojos.
  • Inflamación articular.
  • En casos más extremos, leucemia aguda.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará un examen físico y te solicitará los siguientes estudios para emitir un diagnóstico certero:
  • Examen de sangre con el fin de analizar si hay un aumento de glóbulos rojos en el organismo, así como de plaquetas, glóbulos blancos o de hemoglobina.
  • Biopsia de médula ósea para analizar en laboratorio.
  • Pruebas de genes específicos para observar si existe anomalías genéticas vinculadas a esta patología.
A pesar de que hasta el momento la policitemia vera no es una enfermedad curable, por lo que el objetivo del tratamiento es evitar complicaciones y controlar los síntomas a través de:
  • Flebotomía, que consiste en la extracción periódica de material sanguíneo para reducir la formación excesiva de glóbulos rojos y el volumen de la sangre.
  • Medicamentos, como antihistamínicos o antidepresivos, para disminuir la comezón. 
  • Cromoterapia.
  • Fototerapia.  
En caso de que la flebotomía no ayude a reducir la cantidad de glóbulos rojos, tu médico puede recetarte fármacos orales para tal efecto. Asimismo, te recomendará medicamentos que ayuden a reducir la formación de coágulos sanguíneos y controlar los riesgos que conllevan las enfermedades cardiovasculares, el colesterol elevado y la diabetes. Nuestro Centro de Cáncer, desde su inauguración en 2009, te ofrece tratamientos de quimioterapia y radioterapia a la altura de los mejores centros médicos del mundo a través de un modelo de atención integral para el paciente oncológico.

Fuentes: 

  • topdoctors.es
  • cancer.org
  • cancer.net
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Silva-Vera, M, Jiménez-González MJ, et al. Policitemia vera y neutropenia severa. Rev Hematol Mex. 2020;21(3):153-157.
  • Amador BZ, Torres VA, Fundora STA. Evaluación del riesgo radiológico en la radiosinoviortesis y el tratamiento mielosupresor de la policitemia vera. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2019;35(2):1-14.
  • Ravelo DR, Oliva LK, Cruz RLO, et al. Embolismo mesentérico tras cardioversión eléctrica en paciente con policitemia vera. Papel del intervencionismo endovascular. Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc. 2019;25(3):.
  • Sánchez SS, Rivero GK, Rodríguez MO, et al. Trombosis espleno-portal no cirrótica, no tumoral y policitemia vera: una asociación poco frecuente. Finlay. 2018;8(3):240-247.

						
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