Rabdomiosarcoma

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Rabdomiosarcoma?

Es una tumoración cancerosa que se desarrolla en los tejidos blandos, por lo general en la musculatura, aunque puede afectar diversos órganos, entre ellos, la vagina, los testículos, el útero y la vejiga. Las células anómalas del rabdomiosarcoma son de crecimiento acelerado y con alto riesgo de hacer metástasis, es decir, propagarse a otras áreas corporales. Si bien, este padecimiento tiene mayor incidencia en niños, puede manifestarse en personas de cualquier edad y género, surgiendo con mayor frecuencia en el cuello, la cabeza, las extremidades superiores e inferiores, así como los sistemas urinario y reproductivo. El rabdomiosarcoma se origina por una anomalía celular que provoca una multiplicación descontrolada de células canceroras, las cuales invaden los tejidos sanos, formando tumoraciones susceptibles de extenderse a otras zonas corporales. Las opciones terapéuticas para combatir el rabdomiosarcoma son la acción conjunta de quimioterapia, radioterapia y procedimientos quirúrgicos, cuya mezcla dependerá de la localización del cáncer, el volumen del tumor, su grado de avance y de si ha hecho metástasis.

Síntomas

La sintomatología del rabdomiosarcoma varía de acuerdo con el área corporal donde se haya desarrollado: Cuello y cabeza:
  • Jaqueca.
  • Inflamación ocular.
  • Tejido protuberante en los ojos.
  • Hemorragias en el oído, la garganta y la nariz.
Vías urinarias y sistema reproductivo:
  • Dificultades para orinar.
  • Hematuria.
  • Problemas para obrar.
  • Protuberancia vaginal o rectal.
  • Hemorragias rectales o vaginales.
Extremidades superiores e inferiores:
  • Inflamación en brazo o pierna.
  • Abultamiento.
  • Brazo o pierna adoloridos.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el médico analice la sintomatología e historial clínico de tu hijo o la tuya, realizará una revisión física que le permita encontrar algún signo que sugiera la presencia de este padecimiento. En función de los hallazgos, te solicitará estudios como radiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética, tomografía por emisión de positrones, gammagrafía ósea o biopsia de tejido. El plan de tratamiento del rabdomiosarcoma dependerá de su grado de avance, la ubicación y tamaño del tumor, así como de si se ha diseminado a otras zonas corporales, pero normalmente incluye:
  • Procedimientos quirúrgicos para extirpar la tumoración.
  • Quimioterapia antes y después de la cirugía.
  • Radioterapia posterior a la cirugía para evitar que vuelvan a desarrollarse células cancerosas o para ser utiizada en vez de la cirugía en casos donde no es posible recurrir al tratamiento quirúrgico por diversas razones.
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Fuentes:

  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • cun.es
  • medigraphic.com
  • Rivero LA, Núñez CM, Rivero NH, et al. Presentación de un caso clínico de rabdomiosarcoma pleomórfico del músculo bíceps braquial derecho. Experiencia internacionalista. Mediciego. 2013;19 (Suppl: 2):.
  • Vega BN, Jiménez PS, Rodríguez SIC. Rabdomiosarcoma botrioide del aparato genital femenino en una adolescente virgen. Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología. 2018;44(4):1-4.
  • Ibargüengoitia-Ochoa F, Lira-Plascencia J, Gallardo-Gómez F, et al. Sarcomas durante el embarazo: reporte de dos casos y revisión bibliográfica. Ginecol Obstet Mex. 2021;89(06):497-502.
  • Pineda-Murillo J, Sánchez-Bermeo AF, Martínez-Carrillo G, et al. Rabdomiosarcoma y tumor del saco de Yolk testicular. Rev Mex Urol. 2017;77(1):50-55.

						

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