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¿Qué es Sarcoma de tejido blando?

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es un padecimiento oncológico de baja incidencia que se caracteriza por la formación de tumoraciones en el tejido denominado como blando, que es la materia tisular que se encarga de conectar, sostener y recubrir los sistemas muscular, vascular, nervioso y articular.

Se han clasificado más de 60clases de sarcoma de tejido blando que pueden surgir en cualquier zona corporal, pero, por lo general, suelen presentarse en las extremidades superiores e inferiores y el área abdominal.

Las células anómalas se multiplican caóticamente, acumulándose en el tejido y formando tumores que pueden irse extendiendo a zonas aledañas o a áreas corporales lejanas al hacer metástasis.

Existen diversas clases de sarcoma de tejido blando, cuya clasificación obedece al tipo de células afectadas que originaron el tumor, entre ellas:

  • Sarcoma sinovial.
  • Leiomiosarcoma.
  • Liposarcoma.
  • Mixofibrosarcoma.
  • Rabdomiosarcoma.
  • Sarcoma pleomórfico.
  • Angiosarcoma.
  • Dermatofibrosarcoma.
  • Sarcoma epitelioide.
  • Sarcoma de Kaposi

Se han identificado una serie de riesgos potenciales que favorecen la aparición del sarcoma de tejido blando, tales como:

  • Retinoblastoma hereditario.
  • Síndrome de Li-Fraumeni.
  • Neurofibromatosis.
  • Esclerosis tuberosa.
  • Síndrome de Werner.
  • Sustancias químicas que contienen insecticidas, herbicidas y otros productos químicos.
  • Haber recibido radioterapia.

Signos y síntomas Sarcoma de tejido blando

Con frecuencia, el sarcoma de tejido blando no manifiesta sintomatología en etapas incipientes, pero al ir evolucionando puede generar:

  • Abultamiento que detectable a la vista y al tacto.
  • Episodios dolorosos cuando la tumoración comprime áreas musculares o nerviosas.

Diagnóstico y tratamiento Sarcoma de tejido blando

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de estudios como radiografías, resonancia magnética, tomografía computarizada, tomografía por emisión de positrones y biopsia de tejido.

En cuanto al tratamiento a seguir, deben tomarse en cuenta el tipo de sarcoma, su volumen y localización, pero suele incluirse:

  • Extirpación quirúrgica parcial o total del tumor.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.
  • Terapia farmacológica dirigida.

Nuestro Centro de Cáncer, desde su inauguración en 2009, te ofrece tratamientos de quimioterapia y radioterapia a la altura de los mejores centros médicos del mundo a través de un modelo de atención integral para el paciente oncológico.

Centros y departamentos relacionados

Centro de Cáncer ABC
Centro de Cirugía de Alta Especialidad
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico

Fuentes:

  • sarcomahelp.org
  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • Rojas-Vigott R, Landaverde DU, Ramos-Esquivel A. Análisis de la situación epidemiológica y manejo actual de los sarcomas de tejido blando y hueso en el Hospital México, San José Costa Rica. Rev Clin Esc Med. 2018;8(4):1-5.
  • Montemayor-Sánchez D, Robles-Atayde JA, Reynoso Rivera-Río LR, et al. Manejo quirúrgico de sarcoma pleomórfico de pared abdominal. Reporte de un caso. Cir Plast. 2015;25(1):23-28.
  • Alvarez-López A, Fuentes-Véjar R, Soto-Carrasco SR, et al. Mixofibrosarcoma de partes blandas: a propósito de un caso. AMC. 2021;25(1):121-127.
  • Bugarin-Estrada E, Villanueva-Castro E, Medina-Franco H. Angiosarcoma de tejido blando de la mama en un paciente con síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Cir Cir. 2018;86(6):566-569.

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