Síndrome de Horner

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Síndrome de Horner?

Se trata de un padecimiento generado por daños al al sistema nervios simpático, comprometiendo las fibras nerviosas que van desde el cerebro (hipotálamo) hasta la cara y los ojos, haciendo que los músculos de los párpados pierdan tono y se caigan, la pupila se mantenga contraída y el sudor en el flanco de la cara que está dañado disminuya significativamente. Denominado también como Síndrome de Bernard-Horner o parálisis oculosimpática, este padecimiento puede surgir a causa de:
  • Jaquecas o migrañas intensas.
  • Accidentes cerebrovasculares.
  • Inflamación de ganglios linfáticos del cuello.
  • Intervenciones quirúrgicas.
  • Lesión de la arteria carótida.
  • Afecciones de la columna vertebral.
  • Nódulos pulmonares.
  • Traumatismo o anomalías en la médula espinal.
  • Tumoraciones.
  • Infecciones en el cerebro.

Síntomas

La sintomatología característica consiste en:
  • Párpado caído.
  • Diferencia muy marcada en el tamaño de la pupila entre los dos ojos.
  • Mínima dilatación de la pupila estimulada con luz tenue.
  • Brazo débil, adormecido y con dolor.
  • Cuello y oído adoloridos.
  • Hundimiento de ojos.
  • Nula o poca sudoración en el lado de la cara afectado.
  • Disminución de la audición.
  • Pupila de tamaño reducido en el ojo afectado.
  • Trastornos digestivos y vesicales.
  • Vértigo.
  • Vista doble.
En el caso de los niños, pueden presentarse los siguientes síntomas:
  • Ojo afectado de coloración más clara.
  • Incapacidad del lado afectado del rostro a ruborizarse.

Diagnóstico y tratamiento

Para poder establecer un diagnóstico, es necesario descartar otras afecciones que podrían estar presentes, pero los procedimientos requeridos suelen ser una exploración física, evaluación de los síntomas y exámenes oculares que permitan valorar las reacciones en el ojo sano que presenta el problema. Con el fin de ubicar la posible causa del síndrome de Horner, tu médico solicitará los siguientes estudios de imagen:
  • Ecografía carotídea.
  • Radiografía torácica.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
A pesar de que no existe un tratamiento específico, el objetivo es atacar la causa para tratar de restaurar la función nerviosa. Por lo general, el síndrome de Horner se corrige cuando se atiende a tiempo y se trata la patología que está detrás de su origen. En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Fuentes:

  • neurologiaclinica.es
  • neurologia.com
  • mayocilinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Martínez-Mayorquín VC, Lozano-Elizondo D, Moreno-Anda RE, et al. Síndrome de Horner como motivo de consulta en paciente con tumor de mama. Reporte de caso. Rev Mex Oftalmol. 2019;93(5):258-261.
  • Domínguez CLG, Alcocer MJL. Síndrome de Horner secundario a cirugía de columna cervical: una asociación infrecuente. Acta Med. 2019;17(3):263-267.
  • Fariñas FZ, Rangel FR, Guerra IR. Síndrome de Claude-Bernard-Horner. Presentación de un caso. Acta Med Cent. 2012;6(4):.
  • Jorge DL, Baquera-Heredia J, Padilla-Longoria R, et al. Síndrome de Horner secundario a schwannoma (con cambios degenerativos), de la cadena simpática cervical. Estudios clínico-patológico e inmunohistoquímico de un caso poco frecuente. Arch Neurocien. 2007;12(2):125-128.

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