¿Qué es el síndrome de lynch?

4 de mayo 2021

Es un trastorno genético que incrementa la posibilidad de padecer en edades tempranas cáncer de colon, rectal o endometrial, entre otros.

El síndrome de Lynch también se denomina cáncer colorrectal hereditario no polipósico, porque si uno de los padres porta la mutación genética, hereda a cada uno de sus hijos el 50% de probabilidad de tenerlo y tienen mayor predisposición a desarrollar cáncer.

Signos y síntomas del Síndrome de Lynch

Las personas con síndrome de Lynch tienen un riesgo más elevado de tener cáncer en diversos órganos:

  • Colon y recto entre los 40 y 50 años de edad.
  • De endometrio.
  • De estómago.
  • Hepático.
  • Renal.
  • Ovárico.

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Lynch

Una vez que el médico analice tus síntomas, tu historial clínico y familiar, te realizará una revisión física y te solicitará los siguientes estudios para confirmar el diagnóstico:

Exámenes tumorales, sobre todo si algún familiar padeció el síndrome de Lynch, como:

  • Pruebas genéticas.
  • Examen de inmunohistoquímica.
  • Examen de inestabilidad de microsatélites.

Si no existe un cáncer relacionado con el síndrome de Lynch, el especialista puede solicitar los siguientes estudios:

  • Exámenes de sangre.
  • Colonoscopia.
  • Ecografía de ovario.
  • Endoscopia.
  • Muestra de tejido endometrial para análisis en laboratorio.
  • Muestras de orina para analizar si no hay sangre o células cancerosas.

El tratamiento del síndrome de Lynch dependerá del tipo de cáncer que padezcas, su ubicación y grado de avance, así como de tus condiciones generales de salud, pero por lo regular incluye:

  • Cirugía para extirpar un tejido mayor del colon, porque las personas con síndrome de Lynch tienen un riesgo elevado de volver a padecer este tipo de cáncer.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.

En algunos casos, una cirugía preventiva puede ayudar a reducir el riesgo de padecer cáncer, como:

  • Colectomía: extirpación del colon.
  • Histerectomía: extirpación del útero.
  • Ooforectomía: extirpación de ovarios.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Centros y departamentos relacionados del Síndrome de Lynch

Medicina Interna
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico

Fuentes:

  • cancer.gov
  • rarediseases.info
  • topdoctors.es
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Martínez SA, Jiménez ÁR, Padierne OR, et al. Cáncer colorrectal hereditario no ligado a poliposis (Síndrome de Lynch). Presentación de un caso. Mediciego. 2011;17(Suppl: 1):.
  • Castellón MS, Peraza GH, Pompa OO. Síndrome de Lynch tipo II. Presentación de caso. Gaceta Médica Espirituana. 2013;15(2):.
  • Hop GK, Carrera GE, González FV, et al. Carcinoma colorrectal hereditario no asociado a poliposis (síndrome de Lynch). Informe de ocho casos de autopsias en el Hospital General de México. Rev Med Hosp Gen Mex. 2008;71(1):26-31.
  • Torres-Machorro A, Aragón-Anzures A, Barrera-Pérez M, et al. Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch). Caso clínico. Rev Gastroenterol Mex. 2006;71(3):312-315.

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