Una vez que el médico analice la sintomatología e historial clínico, llevará a cabo un examen físico y solicitará los siguientes estudios para descartar otras patologías y confirmar el diagnóstico, tales como:
- Estudios de sangre.
- Ecografía endoscópica del páncreas y otros órganos.
- Exploraciones de medicina nuclear.
- Resonancia magnética.
- Tomografía computarizada.
- Tomografía por emisión de positrones.
El tratamiento dependerá del tamaño y la ubicación del tumor, pero normalmente incluye cirugía.
Si tienes antecedentes familiares con mutación genética de síndrome de Wermer o neoplasia endócrina múltiple de tipo 1, es recomendable realizar pruebas genéticas prenatales con un especialista en el tema.
A pesar de que el síndrome de Wermer no tiene cura, los análisis médicos continuos ayudarán a detectar problemas serios y a tener un mejor control de la enfermedad.
En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.
