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¿Qué es el síndrome de wermer?
4 de mayo 2021
Se trata de una rara patología hereditaria que afecta el desarrollo de las glándulas endócrinas y produce por lo general tumores benignos en paratiroides, estómago, hipófisis, intestino delgado y páncreas, lo que ocasiona concentraciones altas de hormonas que pueden desencadenar a su vez otros problemas de salud como la formación de cálculos renales o úlceras de gravedad.
El síndrome de Wermer, conocido también como neoplasia endócrina múltiple tipo 1, es resultado de una mutación genética en la proteína nuclear denominada menina, cuya funcionalidad aún se desconoce, pero que se sabe, tiene efectos de supresión tumoral.
Signos y síntomas del Síndrome de Wermer
La sintomatología dependerá de las glándulas afectadas como resultado de una liberación excesiva de hormonas en el organismo, pero, por lo regular, incluye lo siguiente:
- Acidez estomacal.
- Cálculos renales.
- Alteraciones en la visión o en la función nerviosa que no desaparecen.
- Fatiga.
- Diarrea.
- Dolor abdominal.
- Huesos adoloridos.
- Jaqueca.
- Fracturas óseas.
- Náusea.
- Vómito.
- Inapetencia.
- Disminución del peso corporal.
- Heces con sangre.
- Trastornos emocionales (ansiedad, enojo, tristeza).
- Úlceras pépticas.
Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Wermer
Una vez que el médico analice la sintomatología e historial clínico, llevará a cabo un examen físico y solicitará los siguientes estudios para descartar otras patologías y confirmar el diagnóstico, tales como:
- Estudios de sangre.
- Ecografía endoscópica del páncreas y otros órganos.
- Exploraciones de medicina nuclear.
- Resonancia magnética.
- Tomografía computarizada.
- Tomografía por emisión de positrones.
El tratamiento dependerá del tamaño y la ubicación del tumor, pero normalmente incluye cirugía.
Si tienes antecedentes familiares con mutación genética de síndrome de Wermer o neoplasia endócrina múltiple de tipo 1, es recomendable realizar pruebas genéticas prenatales con un especialista en el tema.
A pesar de que el síndrome de Wermer no tiene cura, los análisis médicos continuos ayudarán a detectar problemas serios y a tener un mejor control de la enfermedad.
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Centros y departamentos relacionados del Síndrome de Wermer
Fuentes:
- stjude.org
- cancer.net
- revistasanitariadeinvestigacion.com
- mayoclinic.org
- msdmanuals.com
- middlesexhealth.org
- medlineplus.gov
- medigraphic.com
- Domínguez-Gasca LG, Mora-Constantino J, Arellano-Aguilar G, et al. Neoplasias endocrinas múltiples tipo 1: síndrome de Wermer. Acta Med. 2014;12(4):221-222.
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