¿Qué es Trombocitopenia infantil?

Se trata de una patología en la que el sistema inmunológico agrade por error a las plaquetas, denominadas también trombocitos, que son células sanguíneas que forman parte del proceso de coagulación para contener las hemorragias. Al no contar con una cantidad adecuada de plaquetas en el organismo, los niños con esta afección sangran fácilmente.

La trombocitopenia infantil puede surgir como consecuencia de un trastorno de la médula ósea, ya sea por leucemia o un problema del sistema inmunológico, pero también puede deberse a efectos secundarios de ciertos medicamentos.

Independientemente del origen, la cantidad de plaquetas se ve mermada por retención de plaquetas en el bazo, disminución en su producción o mayor destrucción de las mismas.

La mayoría de los casos se presentan durante la infancia, especialmente en niños de entre 1 y 7 años de edad, aunque también puede aparecer en la adolescencia.

La sintomatología puede ser leve o no presentarse, siendo los signos más comunes:

• Bazo agrandado.
• Cansancio.
• Formación de hematomas.
• Hematuria.
• Presencia de sangre en heces.
• Hemorragias nasales.
• Sangrado periodontal.
• Sangrado excesivos por cortaduras.
• Petequias, que son pequeños puntos rojos en la piel que indican un sangrado superficial.
• En mujeres adolescentes, ciclos menstruales abundantes.

Por lo general, la trombocitopenia infantil desaparece en seis meses, aunque puede durar más tiempo o reaparecer posteriormente.

El mayor riesgo que puede producirse es cuando el nivel de plaquetas es muy bajo, lo que puede producir hemorragias cerebrales y ocasionar un accidente cerebrovascular con alto riesgo de mortalidad.

Una vez que el médico analice la sintomatología e historial clínica del menor, le realizará una revisión física y solicitará estudios para confirmar el diagnóstico, tales como:

• Pruebas sanguíneas con el objetivo de revisar:
• Cantidad de plaquetas.
• Cantidad y funcionamiento adecuado de glóbulos blancos y rojos.
• Rastros de una infección.

El tratamiento a seguir depende de la causa y gravedad de la afección, mediante:

• Anticoagulantes.
• Corticosteroides.
• Inyecciones de anticuerpos por vía intravenosa.
• Transfusiones sanguíneas o de plaquetas.
• Recambio plasmático, en caso de gravedad.
• Cirugía para extirpar el bazo.

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