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¿Qué es Tumor benigno de los nervios periféricos?

21:56 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de una masa o bulto de tejido anormal y blando que se desarrolla en los nervios periféricos, que son los encargados de regular los músculos que permiten distintas funciones en el organismo como caminar, parpadear y tragar, entre otras.

El tumor benigno de los nervios periféricos puede gestarse en cualquier parte del cuerpo. A pesar de que no es canceroso, sí puede dañar el nervio periférico y ocasionar la pérdida de la función en el área afectada.

Se desconoce la causa de la formación de un tumor benigno de los nervios periféricos, pero todo indica que puede estar relacionado a la alteración genética o a síndromes hereditarios como neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2, y schwannomatosis. Las personas que reciben o recibieron tratamientos de radioterapia contra el cáncer tienen una mayor predisposición a desarrollar un tumor de los nervios periféricos.

Existen diversos tipos de tumoraciones, siendo las más frecuentes:

  • Schwannoma.
  • Neurofibroma.
  • Perineuroma.
  • Lipoma.

Signos y síntomas Tumor benigno de los nervios periféricos

La sintomatología dependerá de los tejidos afectados y del lugar en el que aparezca el tumor, siendo los signos más comunes los siguientes:

  • Abultamiento debajo de la piel.
  • Falta de fuerza.
  • Disminución o pérdida de la función en el área afectada.
  • Dolor en la zona.
  • Entumecimiento.
  • Hormigueo.
  • Inflamación.
  • Mareo.
  • Pérdida del equilibrio.
  • Sensación de ardor o de piquetes en el área afectada.

Diagnóstico y tratamiento Tumor benigno de los nervios periféricos

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará un examen físico y neurológico, para después solicitarte diversos estudios que permitan descartar otros padecimientos y confirmar el diagnóstico, entre ellos:

  • Electromiografía.
  • Electroneurografía.
  • Prueba de conducción nerviosa.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
  • Biopsia de tejido del tumor.
  • Biopsia del nervio.

El tratamiento a seguir dependerá de la gravedad y tipo de tumor, la zona en la que se ubique, los tejidos afectados y los síntomas, pero, por lo regular incluye:

  • Cirugía para extirpar el tumor.
  • Observación y controles periódicos si el tumor es pequeño y no causa síntomas.
  • Radiocirugía estereotáctica.

En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.

Centros y departamentos relacionados

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Medicina Interna
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico

Fuentes:

  • cun.es
  • topdoctors.es
  • tmcaz.com
  • nih.gov
  • revistaneurocirugia.com
  • neurology.org
  • middlesexhealth.org
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Espinosa FJ, Rodríguez LR, Ortiz CAB, et al. Schwanoma en carrillo derecho. Reporte de un caso y revisión de literatura. Rev Mex Cir Bucal Maxilofac. 2019;15(1):35-40.
  • Ramos-Cárdenas R, Acevedo-Estrada RI, Pineda-Villafuerte EF. Schwannoma de nervio mediano en un paciente con neurofibromatosis tipo I. Rev Esp Med Quir. 2014;19(3):371-374.
  • Sánchez-Torres LJ, Santos-Hernández M, Chávez RMM. Neurofibroma plexiforme gigante del nervio ciático. Informe de caso. Rev Mex Ortop Ped. 2010;12(1):48-52.

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