Cuando existe un desarrollo de células anómalas en el tejido cerebral que forman un abultamiento o crecimiento, ya sea benigno o maligno, estamos ante la presencia de un tumor cerebral.
Cuando se origina en el cerebro, hablamos de tumor primario, mientras que si su origen es metastásico, es decir, que comenzó en otras zonas corporales y se diseminó al cerebro, se trata de un tumor secundario.
En el caso de tumores cancerígenos, el ritmo de crecimiento es acelerado, mientras que en los de naturaleza benigna, su desarrollo suele ser más lento, aunque el grado de afectación neurológico depende del tipo de tumor, su volumen y su localización.
Contrariamente a lo que sucede con los infantes, en la etapa adulta, los tumores primarios resultan menos comunes que los secundarios.
De acuerdo con el tipo de células donde se originan, los tumores cerebrales primarios se clasifican principamente en:
- Schwannomas: son de naturaleza benigna y afectan los nervios encargados de las capacidades auditivas y de equilibrio.
- Adenomas: ubicados en la glándula pituitaria, causando afectaciones hormonales.
- Gliomas: se originan en el tejido cerebral o en la médula espinal.
- Meningiomas: son benignos y aparecen en las meninges.
- Meduloblastomas: son cancerosos y se extienden por medio del líquido cefalorraquídeo.
Por su parte, los tumores cerebrales secundarios pueden aparecer por cualquier tipo de cáncer originado en cualquier área corporal, pero los padecimientos oncológicos que con mayor frecuencia los generan son los que afectan:
- Riñones.
- Pulmones.
- Piel.
- Mamas.
- Colon.
Síntomas:
Aunque cada tumor es diferente y su sintomatología es variable, los síntomas más frecuentes son:
- Jaquecas que se tornan más intensas y frecuentes.
- Episodios de confusión mental.
- Indecisión.
- Alteraciones de la personalidad y la conducta.
- Episodios convulsivos.
- Disminución de la capacidad auditiva.
- Náusea.
- Problemas de equilibrio.
- Vómitos.
- Visión desenfocada, doble o limitación del campo visual.
- Problemas de movimiento e insensibilidad en las extremidades superiores o inferiores.
- Articulación deficiente del lenguaje hablado.
- Cansancio extremo.
Diagnóstico y tratamiento:
Una vez que analice tu sintomatología e historial clínico, el neurólogo te realizará una revisión física y te solicitará análisis de sangre y orina, resonancia magnética, tomografía computarizada, tomografía por emisión de positrones, biopsia, y te practicará un examen neurológico para identificar el grado de afectación cerebral que presentas.
El plan de tratamiento se establecerá en función del tipo, localización y tamaño del tumor, siendo las terapias más frecuentes la quimio y radioterapia, cirugía y radiocirugía, así como la de fármacos dirigidos.
En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza.
Especialidades del sistema nervioso
- Neurología
- Neurocirugía
- Cirugía de columna
- Neurocirugía pediátrica
- Neurofisiología
- Neuro-rehabilitación
- Neuro-patología
- Neuro-radiología intervencionista
- Neuropsicología
- Neuro-oncología
- Neuro-otología
- Epilepsia
- Neuro-oftalmología
- Neuroimagen
Centros y departamentos relacionados:
Centro Neurológico
Centro de Cirugía de Alta Especialidad
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico
Fuentes:
- topdoctors.es
- cun.es
- mayocilinic.org
- medlineplus.gov
- msdmanuals.com
- medigraphic.com
- Hodelin MEH, Cardona CM, Maynard BGI, et al. Aspectos epidemiológicos, clínicos y quirúrgicos de los tumores cerebrales metastásicos. RIC. 2019;98(4):524-539.
- Rojas MYF, Aguilera CAB, Zaldívar SM, et al. Tumor cerebral maligno epitelial-mesenquimal de probable origen neuroectodérmico sarcomatoso. Rev Cubana Neurol Neurocir. 2019;9(1):1-111.
- Anaya-Jara M, Gómez-Garza G, Gandhi-Mata Y, et al. Lactante mayor con tumor cerebral con diseminación intrarraquídea. Acta Pediatr Mex. 2019;40(3):148-153.
- Uclés VV, Segura CP, Espinoza RRA. Rehabilitación del paciente con tumor cerebral. Rev Clin Esc Med. 2018;8(5):1-18.
