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¿Qué es Tumores neuroendocrinos?

21:56 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Como su nombre lo indica, este tipo de tumoraciones cancerosas de escasa incidencia aparecen en el material celular denominado neuroendrocrino, que es un tipo de células especiales que comparten diversos aspectos con las células que producen hormonas y con las de naturaleza nerviosa.

Aunque pueden manifestarse en cualquier área corporal, los tumores neuroendocrinos, por lo general se presentan en:

  • Pulmones.
  • Recto.
  • Páncreas.
  • Intestino.
  • Apéndice.

Si bien no se ha identificado la causa específica de la aparición de los tumores neuroendocrinos, se sabe que deben a una mutación genética en las células neuroendocrinas, las cuales comienzan a multiplicarse sin control, acumulándose y formando las tumoraciones, que, en algunos casos, pueden desarrollarse lentamente, mientras que en otros, pueden ser de crecimiento veloz y hacer metástasis con prontitud.

Tipos de tumores neuroendocrinos:

  • Carcinoides.
  • Pancréaticos.
  • De la glándula suprerrenal.
  • Feocromocitomas.
  • Paragangliomas.
  • Carcinomas de células Merkel.

Signos y síntomas Tumores neuroendocrinos

Dependiendo del tipo, tamaño y localización, los tumores neuroendocrinos pueden generar sintomatología diversa de acuerdo con el grado de avance del cáncer:

  • Protuberancia dolorosa.
  • Abultamiento que va creciendo y puede palparse.
  • Fatiga excesiva.
  • Disminución del peso corporal.
  • Piel enrojecida.
  • Episodios diarreicos.
  • Orinar frecuentemente.
  • Sed excesiva.
  • Mareo.
  • Episodios de temblor.
  • Sarpullido.

Diagnóstico y tratamiento Tumores neuroendocrinos

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de estudios para confirmar el diagnóstico, tales como, análisis de sangre y orina, ecografía, resonancia magnética, tomografía computarizada, tomografía por emisión de positrones y biopsia de tejido.

El tratamiento a seguir se establecerá en función del tipo de tumor, tamaño, localización e intensidad de la sintomatología, pero, suele incluir extirpación quirúrgica, radioterapia, quimioterapia y fármacos.

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Fuentes:

  • radiologyinfo.org
  • cancer.org
  • cancer.net
  • cancer.gov
  • cun.es
  • topdoctors.es
  • mayoclinic.org
  • medigraphic.com
  • Rafael Medrano-Guzmán R. Guías de diagnóstico y tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos. Patol Rev Latinoam. 2009;47(3):220-228.
  • Redondo GZA, Segura LN. Anesthetic management of neuroendocrine tumors regarding a case of paraganglioma. Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación. 2020;19(1):1-14.
  • Villanueva-Castro E, Taylor-Martínez MA, Muñoz-Romero I, et al. Paragangliomas. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2019;64(3):202-208.
  • Gamboa-Jiménez TI, Arreola-Rosalesa RL. Primary cystic neuroendocrine tumor of the liver: case report. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2018;56(5):505-509.

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