Cariotipo en tejido embioplacentario

¿Qué es este estudio y para qué sirve?

Diagnóstico de cambios congénitos en el número de copias en los productos de la concepción, incluida la aneuploidía (es decir, trisomía o monosomía) y anomalías estructurales. Diagnóstico de las causas cromosómicas de muerte fetal. Determinación del riesgo de recurrencia de futuras pérdidas de embarazo. Determinar el tamaño, los puntos de corte precisos, el contenido de genes y cualquier complejidad no apreciada de las anomalías detectadas previamente por otros métodos, como los estudios de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y cromosómicos convencionales. Determinar si las anomalías aparentemente equilibradas identificadas por estudios cromosómicos convencionales anteriores tienen desequilibrios crípticos, ya que una proporción de dichos reordenamientos que parecen equilibrados en la resolución de un estudio cromosómico en realidad están desequilibrados cuando se analizan mediante microarreglos cromosómicos de mayor resolución.

¿Qué tipo de muestra se necesita?

Tejido placentario, restos óvulo placentarios

Preparación previa / Indicaciones

Tiempo de entrega

20 días hábiles

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