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HEMOFILIA B GEN F9 SEC PROX GENERACIÓN

Indicaciones:

Ayuno de 4 horas

Para que sirve:

Confirmación molecular de un diagnóstico clínico de hemofilia B en pacientes masculinos afectados. Identificación de la alteración causante en el gen F9 con fines pronósticos y de consejo genético. Ayudar a determinar el estado de portadora de hemofilia B para pacientes femeninas con antecedentes familiares de hemofilia B. Confirmación prenatal molecular de la hemofilia B.

Tiempo de entrega:

30 días hábiles

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