HEMOFILIA B GEN F9 SEC PROX GENERACIÓN

También conocido como: Enfermedad de Christmas; Deficiencia del factor FIX; Factor FIX gen; FIX Padua; Hemofilia B; Hemofilia B Leyden

Lo que necesitas saber sobre el estudio HEMOFILIA B GEN F9 SEC PROX GENERACIÓN

Tipo de muestra Sangre total
Tiempo de entrega 30 días hábiles
¿Necesito ayuno?

¿Qué es este estudio y para qué sirve?

Confirmación molecular de un diagnóstico clínico de hemofilia B en pacientes masculinos afectados. Identificación de la alteración causante en el gen F9 con fines pronósticos y de consejo genético. Ayudar a determinar el estado de portadora de hemofilia B para pacientes femeninas con antecedentes familiares de hemofilia B. Confirmación prenatal molecular de la hemofilia B.

¿Qué tipo de muestra se necesita?

Sangre total

Preparación previa / Indicaciones

Ayuno de 4 horas

Tiempo de entrega

30 días hábiles

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