HEMOFILIA C GEN F11 SEC.PROX GENERACIÓN

También conocido como: Deficiencia de factor XI de hemofilia C; Deficiencia de antecedentes de tromboplastina plasmática Síndrome de Rosenthal

Lo que necesitas saber sobre el estudio HEMOFILIA C GEN F11 SEC.PROX GENERACIÓN

Tipo de muestra Sangre total

Tiempo de entrega 30 días hábiles

¿Necesito ayuno? Sí

¿Qué es este estudio y para qué sirve?

Confirmación genética de un diagnóstico de deficiencia de factor XI con la identificación de alteraciones patogénicas conocidas o sospechadas en el gen F11. Prueba de portador para familiares cercanos de una persona con un diagnóstico de deficiencia de factor XI. Esta prueba no está destinada al diagnóstico prenatal.

¿Qué tipo de muestra se necesita?

Sangre total

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Ayuno de 4 horas

Tiempo de entrega

30 días hábiles

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