Acromegalia

21:53 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Es un padecimiento endócrino ocasionado principalmente por un exceso de producción de la hormona de crecimiento (GH) en la pituitaria o hipófisis, glándula que se localiza en la base del cerebro, que produce y controla diversas hormonas, entre ellas la del crecimiento.

Suele presentarse en niños, provocando gigantismo, y en adultos de mediana edad, tanto mujeres como hombres, generando incremento de volumen óseo en la cara, manos y pies.

Su aparición se debe principalmente a la presencia de un tumor benigno en la pituitaria. Sin embargo, la acromegalia puede ser también consecuencia de un tumor alojado en otra parte del organismo que produce la hormona o estimula a la glándula a producirla.

Las características principales de la acromegalia consisten en:

  • Alteración de los rasgos faciales en sus proporciones.
  • Agrandamiento de manos y pies.
  • Crecimiento de mandíbula y frente.
  • Dientes espaciados.
  • Labios gruesos.

Síntomas:

  • Sudoración excesiva y fétida.
  • Ardor o entumecimiento de manos y pies.
  • Cansancio y debilidad.
  • Hipertensión.
  • Dolor articular.
  • Grasa cutánea.
  • Verrugas.
  • Tonalidad grave en la voz.
  • Disminución del deseo sexual.
  • Ronquidos.
  • Fatiga crónica.
  • Trastornos en el ciclo menstrual de las mujeres.
  • Impotencia sexual en los hombres.
  • Jaquecas.
  • Problemas de la vista.

Las posibles complicaciones que acarrea la acromegalia son:

  • Hipertensión.
  • Miocardiopatía.
  • Artrosis.
  • Diabetes.
  • Bocio.
  • Trastornos del sueño.
  • Problemas de la vista o pérdida de la misma.
  • Formación de tumores.

Diagnóstico y tratamiento:

La acromegalia es un padecimiento que debe ser valorado y atendido por médicos especialistas, ya que un exceso de la hormona del crecimiento en la sangre afecta la calidad y esperanza de vida.

Por lo que tu médico, una vez que analice tus síntomas e historial clínico, te realizará una valoración física y un estudio de sangre para definir cuál es tu nivel de la hormona del crecimiento, sacará unas radiografías para revisar el engrosamiento óseo y te hará una resonancia magnética para detectar la presencia de un tumor.

El tratamiento a seguir dependerá de tu caso y la gravedad del mismo, pero siempre se buscará normalizar los niveles de la hormona de crecimiento, ya sea por:

  • Tratamiento quirúrgico para extirpar el tumor.
  • Irradiación de la glándula pituitaria.
  • Medicamentos.

En caso de que la cirugía o la radiación no reduzcan el nivel de GH, es posible que requieras tratamiento farmacológico vitalicio.

En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario.

Centros y departamentos relacionados:

Medicina Interna
Centro de Cirugía de Alta Especialidad
Radiología e Imagen Molecular
Laboratorio Clínico
Centro de Cáncer

Fuentes:

  • hormone.org
  • fesemi.org
  • myhealth.ucsd.edu
  • cun.es.org
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • González-Houdelath K. Acromegalia. Revista Médica Sinergia. 2020;5(07):1-13.
  • Boffill CS, Valdés LN, Fernández GS, et al. ¿Acromegalia doble? Informe de caso. Rev Cub de Tec de la Sal. 2011;2(1):117-123.
  • González PL; Zarate ZM. Dolor crónico en acromegalia: autoatención y apoyo familiar. Arch Med Fam. 2014;16(3):37-42.
  • Hernández-Díaz H, Orozco-Ramírez SM, de Alba-Salmerón AL, et al. Vía aérea difícil anticipada en paciente con acromegalia. Reporte de un caso. Rev Mex Anest. 2015;38(3):199-204.

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