Craneosinostosis

21:54 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Craneosinostosis?

Se trata de una anomalía congénita en la que las suturas craneales, que son tejidos articulares que ensamblan el cráneo del bebé, se unen antes de que el cerebro se haya desarrollado en su totalidad, lo que ocasiona que, al reducir el espacio y como el cerebro continúa creciendo, la cabeza se deforme.  El origen de la craneosinostosis no se ha identificado aún, pero se sabe que está relacionada con anomalías genéticas, cuestiones ambientales o son parte de la sintomatología de diversos síndromes, por lo que se clasifica en:
  • No sindrómica: es la más frecuente y obedece a factores genéticos y ambientales.
  • Sindrómica: generada por síndromes como el de Apert, el de Pfeiffer o el de Crouzon, cuya manifestación obstaculiza el correcto desarrollo craneal.
Es posible revertir los daños ocasionados por la craneosinostosis a través de un procedimiento quirúrgico que arregla la deformidad de la cabeza y permite que el cerebro se desarrolle normalmente. Por ello, es importante que sea diagnosticada y atendida oportunamente, ya que, de lo contrario, puede haber afectaciones neurológicas.

Síntomas

La sintomatología característica suele ser fácil de detectar al momento del nacimiento, pero en ocasiones, no es tan evidente y se identifica en los meses posteriores, incluyendo síntomas como:
  • Deformidad craneal cuya magnitud depende del número de suturas anómalas.
  • Formación de una protuberancia dura en las suturas dañadas.
  • La cabeza deja de crecer o crece más lento que el resto del cuerpo.
  • Cierre de la fontanela craneal.
Tipos: La clasificación se basa en el numero de suturas afectadas, siendo más frecuentes las que solo dañan una, aunque también existen de suturas múltiples. Por su ubicación se dividen en:
  • Sagitales.
  • Coronales. 
  • Metópicas. 
  • Lambdoideas. 
Una grave complicación de este padecimiento es el aumento de la presión intracraneal, pudiendo generar:
  • Desarrollo entorpecido.
  • Problemas cognitivos.
  • Debilidad.
  • Apatía.
  • Pérdida de la vista.
  • Episodio convulsivos.
  • Riesgo de muerte.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el neurólogo pediatra analice la sintomatología de tu hijo, le realizará una revisión física exhaustiva enfocándose en la morfología craneal. Además, te solicitará estudios de imagen como tomografía computarizada y resonancia magnética para ubicar las suturas fusionadas. En caso de sospechar la presencia de algún padecimiento subyacente, le practicarán pruebas genéticas para determinar si la craneosinostosis obedece a algún síndrome. El tratamiento a seguir suele ser la cirugía correctiva, aunque según la gravedad del caso, pueden requerirse varios procedimientos para lograr que la cabeza tome su forma normal, tomando en cuenta si existe algún síndrome genético que sea el causante de la craneosinostosis. En el Centro Neurológico, un grupo de médicos altamente capacitados y certificados en las diversas especialidades neurológicas están preparados para atenderte con la calidad y calidez que nos caracteriza. Especialidades del sistema nervioso
  • Neurología
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  • Neuroimagen

Fuentes:

  • stanfordchildrens.org
  • topdoctors.es
  • mayocilinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.com
  • Rodríguez NP, Dena EEJ, Hernández GA, et al. Craneosinostosis multisutural del tipo cráneo en trébol o Kleeblattschädel y otras craneosinostosis. Anales de Radiología México. 2007;6(3):219-231.
  • Dávalos-Ruiz E, Haro-Acosta ME, Soria-Rodríguez CG, et al. Manejo quirúrgico de craneosinostosis en hospital de segundo nivel. Experiencia de 5 años. Rev Mex Neuroci. 2018;19(1):117-126.
  • Miranda VJE, Esquivel MS, Guzmán OFJ, et al. Craneosinostosis no sindrómica: revisión de la literatura y reporte de un caso clínico. Rev Mex Cir Bucal Maxilofac. 2017;13(3):76-82.
  • Carrillo-Córdova JR, Malagón-Hidalgo H. Expansión de la bóveda posterior en el tratamiento de las craneosinostosis sindrómicas. Cir Plast. 2017;27(2):84-90.

Centro Neurológico

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