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¿Qué es el Síndrome de Churg-Strauss?

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de un padecimiento poco frecuente en el que el sistema vascular se inflama, restringiendo la circulación sanguínea al organismo, provocando daños y síntomas diversos, como asma, sinusitis, sarpullidos y sangrados gastrointestinales, entre otros.

El síndrome de Churg-Strauss, también llamado granulomatosis eosinofílica con poliangitis, se manifiesta en tres etapas diferentes y evoluciona de manera gradual, generando, en algunas ocasiones, afectaciones tisulares y orgánicas permanentes.

Se desconoce con exactitud qué origina el síndrome de Churg-Strauss, pero las investigaciones clínicas mencionan a factores genéticos y ambientales como posibles desencadenantes, así como algunos alérgenos y fármacos, que pueden ocasionar una sobreactivación del sistema inmunológico, que ataca por error los propios tejidos del cuerpo.

Signos y síntomas del Síndrome de Churg-Strauss

  • Sarpullido rojizo.
  • Úlceras cutáneas.
  • Alergias nasales.
  • Asma.
  • Cansancio.
  • Falta de energía.
  • Malestar general.
  • Sangrado gastrointestinal.
  • Cólicos abdominales.
  • Dolores musculares y articulares.
  • Jaqueca.
  • Entumecimiento de extremidades.
  • Temperatura elevada.
  • Glóbulos blancos elevados.
  • Pérdida de fuerza en brazos y piernas.
  • Rinitis y sinusitis crónicas.
  • Disminución del peso corporal.

Riesgos y complicaciones del síndrome de Churg-Strauss:

  • Mononeuritis múltiple.
  • Glomerulonefritis o daño renal.
  • Pericarditis.
  • Insuficiencia cardiaca.
  • Infarto.

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Churg-Strauss

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de estudios para confirmar el diagnóstico, entre ellos:

  • Examen de sangre.
  • Biopsia de tejido.
  • Radiografías.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.

Debido a que el síndrome de Churg-Strauss no es curable, el tratamiento consiste en la ingesta de corticoides,ya sea por vía oral o intravenosa en los casos graves. Por lo regular, se administran dosis altas durante varias semanas reduciéndolas en forma paulatina conforme la sintomatología vaya cediendo.

En el Centro Cardiovascular te ofrecemos una amplia gama de servicios deprevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento para cuidarte mediante un modelo de atención integral y multidisciplinario. Acércate a nosotros, queremos escuchar tu corazón.

Centros y departamentos relacionados

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Fuentes:

  • topdoctors.es
  • cun.es
  • mgyf.org
  • texasheart.com
  • clevelandclinic.org
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.org
  • Rodríguez-Armendáriz R, Hernández-Saldaña R, Hinojos-Gallardo LC, et al. Granulomatosis eosinofílica con poliangitis: reporte de un caso y revisión de la literatura. Neumol Cir Torax. 2017;76(1):36-43. doi:10.35366/71361.
  • Hu LH, Leitón CA, Salas MC. CASO-2016: Sindrome de Churg Strauss: a propósito de dos casos en el Hospital San Vicente de Paúl. Rev Clin Esc Med. 2016;6(4):1-10.
  • Azamar JAA, García DM, Rodríguez GM, et al. Churg-Strauss: presentación de un caso. Alerg Asma Inmunol Pediatr. 2015;24(2):68-72.
  • Poletti ED, Zepeda-López P, Chávez M, et al. Síndrome de Churg-Strauss asociado al uso de antileucotrienos. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2009;7(3):209-214.

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