Vasculitis

21:56 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos (arterias y venas), lo que genera un estrechamiento de los conductos, provocando una disminución de la cantidad de sangre que fluye a través de ellos, con la posible afectación de órganos y tejidos.

Existen diversos tipos de vasculitis, cuyas causas son inciertas, pero se cree que es un afección autoinmune asociada principalmente con la genética, aunque se ha encontrado que en algunos casos se debe a infecciones virales como las hepatitis B y C, leucemias, y a reacciones de fármacos específicos.

La vasculitis puede ser leve o grave, poniendo en riesgo la vida de la persona, y presentarse una sola vez o varias veces en distintos años.

Tipos de vasculitis más frecuentes:

  • Crioglobulibemia.
  • Púrpura de Henoch-Schönlein.
  • Enfermedad de Kawsaki.
  • Enfermedad de Buerger.
  • Enfermedad de Behcet.
  • Arteritis de células gigantes.
  • Arteritis de Takayasu.

Síntomas:

La vasculitis puede dañar considerablemente el flujo de sangre a los tejidos de todo el cuerpo, provocando daños a diversos órganos. De modo que tiene una sintomatología variada:

  • Adormecimiento o debilidad en una mano o un pie.
  • Cansancio.
  • Coloración azulada de los dedos de manos y pies.
  • Congestión y dolor nasal.
  • Dificultad para respirar.
  • Articulaciones adoloridas.
  • Temperatura elevada.
  • Malestar general.
  • Manchas rojas en la piel, nódulos o llagas.
  • Disminución del peso corporal.
  • Ataques de tos.

Desarrollo de síntomas locales con respecto al órgano afectado:

  • Dificultad para tragar.
  • Pérdida parcial o total de la visión.
  • Disminución auditiva.
  • Abdomen adolorido.
  • Dolor torácico.
  • Hipertensión arterial.
  • Insuficiencia renal.
  • Insuficiencia pulmonar.
  • Problemas motores.
  • Sangre en la orina o heces.

Riesgos potenciales:

  • Daño permanente a la estructura o la función de la zona comprometida.
  • Infecciones de tejidos.
  • Necrosis.

Diagnóstico y tratamiento:

Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una exploración física completa, te solicitará exámenes de sangre y orina, así como diversas pruebas diagnósticas, como:

  • Angiografía.
  • Prueba de proteína C reactiva.
  • Radiografías.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.
  • Ultrasonido.

El tratamiento consiste principalmente en la administración de diversos fármacos, por lo general, corticosteroides, cuya dosis dependerá del grado de afectación al órgano específico.

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Fuentes:

  • rheumatology.org
  • linforeuma.com
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • topdoctors.com
  • medigraphic.com
  • Gálvez VJF, Martínez OJF, Vásquez BSP, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis: microscopic polyangiitis. Rev Cub de Reu. 2020;22(Suppl: 1):.
  • Mercado U, Arzola E, Sepúlveda R. Lo que deberías conocer acerca de las vasculitis de vasos pequeños asociadas con ANCA. Med Int Mex. 2021;37(5):827-833.
  • Yeom SJH, Barboza MM, Pérez-Rojas R. Vasculitis primaria del sistema nervioso central: reporte de un caso. Rev Med Cos Cen. 2020;86(630):50-53.
  • Sánchez SS, Navarro BAL, López SEA. Vasculitis IgA en el adulto. Informe de caso. Medisur. 2021;19(1):175-181.

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