¿Qué es el Síndrome de Churg-Strauss?

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

Se trata de un padecimiento poco frecuente en el que el sistema vascular se inflama, restringiendo la circulación sanguínea al organismo, provocando daños y síntomas diversos, como asma, sinusitis, sarpullidos y sangrados gastrointestinales, entre otros.

El síndrome de Churg-Strauss, también llamado granulomatosis eosinofílica con poliangitis, se manifiesta en tres etapas diferentes y evoluciona de manera gradual, generando, en algunas ocasiones, afectaciones tisulares y orgánicas permanentes.

Se desconoce con exactitud qué origina el síndrome de Churg-Strauss, pero las investigaciones clínicas mencionan a factores genéticos y ambientales como posibles desencadenantes, así como algunos alérgenos y fármacos, que pueden ocasionar una sobreactivación del sistema inmunológico, que ataca por error los propios tejidos del cuerpo.

Signos y síntomas del Síndrome de Churg-Strauss

  • Sarpullido rojizo.
  • Úlceras cutáneas.
  • Alergias nasales.
  • Asma.
  • Cansancio.
  • Falta de energía.
  • Malestar general.
  • Sangrado gastrointestinal.
  • Cólicos abdominales.
  • Dolores musculares y articulares.
  • Jaqueca.
  • Entumecimiento de extremidades.
  • Temperatura elevada.
  • Glóbulos blancos elevados.
  • Pérdida de fuerza en brazos y piernas.
  • Rinitis y sinusitis crónicas.
  • Disminución del peso corporal.

Riesgos y complicaciones del síndrome de Churg-Strauss:

  • Mononeuritis múltiple.
  • Glomerulonefritis o daño renal.
  • Pericarditis.
  • Insuficiencia cardiaca.
  • Infarto.

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Churg-Strauss

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará una serie de estudios para confirmar el diagnóstico, entre ellos:

  • Examen de sangre.
  • Biopsia de tejido.
  • Radiografías.
  • Resonancia magnética.
  • Tomografía computarizada.

Debido a que el síndrome de Churg-Strauss no es curable, el tratamiento consiste en la ingesta de corticoides,ya sea por vía oral o intravenosa en los casos graves. Por lo regular, se administran dosis altas durante varias semanas reduciéndolas en forma paulatina conforme la sintomatología vaya cediendo.

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Fuentes:

  • topdoctors.es
  • cun.es
  • mgyf.org
  • texasheart.com
  • clevelandclinic.org
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • medigraphic.org
  • Rodríguez-Armendáriz R, Hernández-Saldaña R, Hinojos-Gallardo LC, et al. Granulomatosis eosinofílica con poliangitis: reporte de un caso y revisión de la literatura. Neumol Cir Torax. 2017;76(1):36-43. doi:10.35366/71361.
  • Hu LH, Leitón CA, Salas MC. CASO-2016: Sindrome de Churg Strauss: a propósito de dos casos en el Hospital San Vicente de Paúl. Rev Clin Esc Med. 2016;6(4):1-10.
  • Azamar JAA, García DM, Rodríguez GM, et al. Churg-Strauss: presentación de un caso. Alerg Asma Inmunol Pediatr. 2015;24(2):68-72.
  • Poletti ED, Zepeda-López P, Chávez M, et al. Síndrome de Churg-Strauss asociado al uso de antileucotrienos. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2009;7(3):209-214.

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