Miocardiopatía

21:55 - 4 mayo , 2021

Padecimiento

¿Qué es Miocardiopatía?

Se refiere a un padecimiento cardiaco que provoca una discapacidad del músculo del corazón para bombear adecuadamente sangre al organismo, pudiendo llegar a causar insuficiencia cardiaca con el paso del tiempo. La miocardiopatía se clasifica en: Dilatada: debilitamiento y alargamiento del músculo cardiaco. Hipertrófica: aumento de tamaño y grosor del músculo cardiaco. Restrictiva: alteraciones del miocardio que le impiden realizar sus funciones con normalidad. Dependiendo del tipo de miocardiopatía, el tratamiento a seguir incluye:
  • Fármacos.
  • Cirugía correctiva.
  • Implantación de dispositivos.
  • Trasplante de corazón.
Por lo general, no se sabe cuál es la causa directa de la miocardiopatía, pero se ha identificado que puede ser de origen hereditario o consecuencia de algún padecimiento o conducta de riesgo, tales como:
  • Sarcoidosis.
  • Amiloidosis.
  • Patologías del tejido conectivo.
  • Alcoholismo.
  • Drogadicción.
  • COVID-19.
  • Endocarditis.
  • Obesidad.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.
  • Años de padecer hipertensión arterial sin tratar.
  • Lesiones tras un ataque cardiaco.
  • Alteraciones de la frecuencia cardiaca por periodos prolongados.
  • Anomalías de las válvulas cardiacas.
  • Afecciones tiroideas.
  • Diabetes.
  • Deficiencias vitamínicas.
  • Embarazo.
  • Hemocromatosis.

Síntomas

En un inicio, la miocardiopatía no suele presentar sintomatología, sino que esta se va presentando de manera progresiva conforme la enfermedad va avanzando. Entre los síntomas más frecuentes se incluyen:
  • Cansancio.
  • Palpitaciones.
  • Sensación opresiva en el pecho.
  • Mareo.
  • Problemas para respirar.
  • Edema en las extremidades inferiores.
  • Abdomen inflamado por acumulación de líquido.
  • Ataques de tos al recostarse.
  • Molestias para dormir.
  • Perturbación de los sentidos.
  • Pérdida del conocimiento.

Diagnóstico y tratamiento

Una vez que el médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física y te solicitará diversos estudios para poder emitir un diagnóstico certero, entre ellos, análisis sanguíneo, radiografías, electrocardiograma, ecocardiograma, prueba de esfuerzo, resonancia magnética, tomografía computarizada y pruebas genéticas. El plan de tratamiento busca controlar la sintomatología, detener el avance de la enfermedad y prevenir posibles complicaciones, por lo que se incluyen fármacos, terapias como ablación del tabique y por radiofrecuencia, cirugías como la miectomía septal, la implantación de un desfibrilador cardioversor, un dispositivo de asistencia ventricular o un marcapasos. En caso de que ninguna de estas terapias funcione, la única opción es un trasplante cardiaco. En el Centro Cardiovascular te ofrecemos una amplia gama de servicios deprevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento para cuidarte mediante un modelo de atención integral y multidisciplinario. Acércate a nosotros, queremos escuchar tu corazón.

Fuentes:

  • topdoctors.es
  • secardiologia.es
  • mayoclinic.org
  • medlineplus.gov
  • msdmanuals.com
  • cun.es
  • medigraphic.org
  • Gimeno BlJR. Estratificación del riesgo en la muerte súbita por miocardiopatía hipertrófica. CorSalud. 2017;9(3):218-221.
  • Maldonado TB, Calderón CJ, Micheli A, et al. Aspectos electrocardiográficos y ecocardiográficos de la miocardiopatía hipertrófica en edad pediátrica. Arch Cardiol Mex. 2000;70(3):247-260.
  • Estévez RY, Estévez RM, Martínez HL, et al. Miocardiopatía dilatada idiopática en paciente embarazada asintomática. CorSalud. 2020;12(2):232-236.
  • Urzúa-González AR, Nieto-Saucedo JR, Muñiz-Castillo F, et al. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva en una paciente octogenaria. Cardiovasc Metab Sci . 2021;32(3):138-143. doi:10.35366/101307.

						

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